(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 3-phenylpropanoate | 95824-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: 3-(3-phenyl-propionyloxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3-(3-Phenyl-propionyloxy)-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 95824-97-8
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: AZABRPJPLXCYHI-INADMSBESA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  569.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-(苯基甲基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 、 雌酚酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  对环境有益的脱羧N-，O-和S-乙酰化和酰化作用

  摘要：

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。

  DOI：

  10.1039/d0gc03731a

文献信息

• Rh-catalyzed alkoxycarbonylation of unactivated alkyl chlorides
  作者：Peng Wang、Yaxin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2sc04103k

  日期：——

  Crucial for this transformation is the addition of sodium iodide, which provides in situ more active alkyl iodides. In the presence of a Rh(I)-DPPP catalyst system diverse esters (81 examples) including industrially relevant acetates from chloro- and dichloromethane can be prepared in a straightforward manner in up to 95% isolated yield. The used ligand not only affects the selectivity of the carbonylation

  首次提出了未活化的烷基氯与脂肪醇或酚的一般铑催化选择性羰基化偶联反应，生成相应的酯。这种转变的关键是添加碘化钠，它可以原位提供更具活性的烷基碘。在 Rh()- DPPP催化剂体系存在下，可以以简单的方式从氯甲烷和二氯甲烷制备各种酯（81 个实例），包括工业相关的乙酸酯，分离收率高达 95%。所使用的配体不仅影响羰基化反应的选择性，而且控制前面的卤化物交换步骤的选择性。
• DE957030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Phenyl propionate of testosterone
  申请人：ORGANON LABOR LTD

  公开号：US02755292A1

  公开（公告）日：1956-07-17
• Estradiol-17beta-phenyl propionate
  申请人：ORGANON

  公开号：US02841598A1

  公开（公告）日：1958-07-01
• Improved steroid esters preparation
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0127829B1

  公开（公告）日：1988-02-24