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estrone 4-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)butyl ether | 107968-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
estrone 4-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)butyl ether
英文别名
——
estrone 4-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)butyl ether化学式
CAS
107968-00-3
化学式
C29H35NO6
mdl
——
分子量
493.6
InChiKey
HWRKOZOEJABDPO-ANARSLNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.27
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸甲胺estrone 4-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)butyl ethersodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到estrone 4-(2-methylamino-4-nitrophenoxy)butyl ether
    参考文献:
    名称:
    4-硝基邻苯二酚醚可能的光亲和标记:具有生物活性化合物的4-硝基邻苯二酚醚的光化学反应
    摘要:
    雌酮的O-和N-(2-甲氧基-4-硝基)苯氧基烷基衍生物以及抗生素环己酰亚胺与甲胺的光化学反应提供了甲氧基的干净取代。从这些实验推断出2-甲氧基-4-硝基苯基醚可以是良好的光亲和标记。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87564-5
  • 作为产物:
    描述:
    potassium 2-methoxy-4-nitrophenolate 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 estrone 4-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)butyl ether
    参考文献:
    名称:
    4-硝基邻苯二酚醚可能的光亲和标记:具有生物活性化合物的4-硝基邻苯二酚醚的光化学反应
    摘要:
    雌酮的O-和N-(2-甲氧基-4-硝基)苯氧基烷基衍生物以及抗生素环己酰亚胺与甲胺的光化学反应提供了甲氧基的干净取代。从这些实验推断出2-甲氧基-4-硝基苯基醚可以是良好的光亲和标记。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87564-5
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文献信息

  • 4-Nitropyrocatechol ethers as possible photoaffinity labels
    作者:A. Castello、J. Cervello、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、X. Sirera
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87564-5
    日期:1986.1
    The photochemical reactions of O- and N-(2-methoxy-4-nitro)phenoxyalkyl derivatives of estrone and of the antibiotic cycloheximide with methylamine afford clean substitutions of the methoxy group. From these experiments it is inferred that 2-methoxy-4-nitrophenyl ethers can be good photoaffinity labels.
    雌酮的O-和N-(2-甲氧基-4-硝基)苯氧基烷基衍生物以及抗生素环己酰亚胺与甲胺的光化学反应提供了甲氧基的干净取代。从这些实验推断出2-甲氧基-4-硝基苯基醚可以是良好的光亲和标记。
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