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1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2-one | 118353-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2-one
英文别名
——
1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2-one化学式
CAS
118353-21-2
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
SDVMONNTPJKEIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-咪唑啉酮异丁烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 100.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以72%的产率得到1-tert-butyl-3-methylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Zhang, Zhibin; Lee, Seong Du; Widenhoefer, Ross A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5372 - 5373
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 5-HT RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Kapadnis Prashant Bhimrao
    公开号:US20130053372A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.
    本发明涉及式(I)化合物,用于治疗由5-羟基色胺(血清素)受体IB(5-HT1B)介导的疾病,例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法,以及用于治疗的化合物和组合物等。
  • QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150111870A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涵盖了式I的化合物。 其中: R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • ALKYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20150105369A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括式I的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • ALKYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORγt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170258782A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明包括以下式I的化合物:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法,其中所述综合症、障碍或疾病是类风湿关节炎或牛皮癣。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效剂量来调节RORγt活性的方法。
  • [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE LA BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021113557A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    This disclosure relates to compounds useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The description also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本公开涉及通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物。描述还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
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