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N-benzylpropanamide | 10264-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzylpropanamide
英文别名
N-benzylpropionamide;N-Benzyl-propionamid
N-benzylpropanamide化学式
CAS
10264-12-7
化学式
C10H13NO
mdl
MFCD00791238
分子量
163.219
InChiKey
ZFNAETKJDHAQEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42.6-43.7 °C
  • 沸点:
    343.6±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:16938257ef8f0c9cde5e56d2d95b61a2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzylpropanamide溴化铵乙二胺 作用下, 反应 5.0h, 以88%的产率得到苄胺
    参考文献:
    名称:
    微波辅助铵盐加速转酰胺化未活化酰胺的脱酰作用
    摘要:
    铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用,从而以高收率得到相应的胺,而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分,并能耐受各种官能团。
    DOI:
    10.1002/anie.201202354
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-propanthioamide氧气copper(l) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-benzylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    使用分子氧的铜催化的硫代羰基化合物的氧化脱硫-氧化:一种制备氧同位素标记的羰基化合物的有效方法。
    摘要:
    已开发出一种新型的铜催化的硫代羰基化合物的氧化脱硫反应,该方法使用分子氧作为氧化剂并导致羰基化合物的形成,该方法的实用性通过将其用于制备标记的羰基-18O得以证明。唾液酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/b701048f
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文献信息

  • Kinetics and mechanism of the aminolysis of thiophenyl methylacetates in acetonitrile
    作者:Hyuck Keun Oh、Jin Hee Yang、In Ho Cho、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee
    DOI:10.1002/1097-4601(2000)32:8<485::aid-kin6>3.0.co;2-x
    日期:——
    and cross-interaction constant ρXZ is relatively large and positive (0.90). These trends are consistent with the rate-limiting breakdown of a tetrahedral intermediate, T ± . The proposed mechanism is also supported by adherence of the rate data to the reactivity-selectivity principle (RSP). The kinetic isotope effects, kH/kD, are greater than unity (1.3-1.4) suggesting a possibility of hydrogen-bonded
    交叉相互作用常数 ρXZ 较大且为正(0.90)。这些趋势与四面体中间体 T ± 的限速分解一致。速率数据遵守反应选择性原则 (RSP) 也支持所提出的机制。动力学同位素效应 kH/kD 大于单位 (1.3-1.4),表明可能存在键四中心过渡态。激活参数 ΔH ≠ 和 ΔS ≠ 与这种过渡态结构一致。
  • Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
    作者:Mario Stein、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/anie.201207803
    日期:2013.2.18
    Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.
    在(不是很大)压力下:已开发出一种使用双属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺化成胺的通用方法,具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
    申请人:CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20170253614A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.
    一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物,以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物,以及在药物制剂中的组合物和用途。
  • The transformation using the soft NO⊕-species
    作者:K.A. Jørgensen、A.-B.A.G. Ghattas、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85099-0
    日期:1982.1
    The reaction of NaNO2 in acidic solution with thiocarbonyl compounds has been studied. Secondary- and tertiary thioamides, 1-benzyl-hexahydro-2H-azepine-2-thione, 5-ethyl-5-phenyl thiobarbituric acid, certain thiourea derivatives, 2H-1-benzopyran-2-thione, O,O-diphenyl-thiocarbonic ester, O,S-diphenyl-dithiocarbonic ester, N,N-dimethyl-S-phenyl-dithiocarbamatic ester, N-ethyl-N-phenyl-O-ethyl-thiocarbamatic
    研究了NaNO 2在酸性溶液中与代羰基化合物的反应。仲和叔酰胺,1-苄基-2H-杂-2-,5-乙基-5-巴比妥酸,某些硫脲生物,2H-1-苯并吡喃-2-硫酮,O,O-二苯基-碳酸,O,S-二苯基-碳酸,N,N-二甲基-S-基-二氨基甲酸N-乙基-N-基-O-乙基-氨基甲酸均被转化为相应的羰基类似物。4,4'-双(二甲基基)-二苯甲酮(Michler的)在室温下生成3-硝基-4,​​4'-双(二甲基基)-二苯甲酮。在(-10°C)-(-5°C)下,预期的含化合物与4-(N-亚硝基-甲基基)-4'-(二甲基基)-二苯甲酮一起作为主要产物获得。
  • New 4-arylpiperidine derivatives for the treatment of pruritus
    申请人:——
    公开号:US20030004340A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    There is provided a compound of formula I, 1 wherein Het 1 , R 1 , R 2 , R 3 , X and n have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of diseases mediated by opiate receptors, such as pruritus.
    提供了一种公式I的化合物,其中Het1、R1、R2、R3、X和n具有说明书中给出的含义,它们在通过阿片受体介导的疾病的预防和治疗中是有用的,例如瘙痒。
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