N-tert-butyl-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide | 1233705-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1233705-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 262.76
• InChiKey: GDEFMEPOJAOGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide 、 一水合肼 以0.55 g of N-tert-butyl-6-hydrazino-N-methylpyridine-3-sulfonamide is obtained in the form of a white solid, which的产率得到N-tert-butyl-6-hydrazino-N-methylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其形式为自由碱或酸加合盐：其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表群-CH2、-CH（R′）-、-NH（R′）-或从O和S选择的杂原子，其中R′代表群-(C1-C5)烷基、-(C1-C5)烷氧基、-CH2-芳基、-C（O）R5或-COOR5；R1表示氧羰基、-COOR5、-W-OH或-W-NR5R6；R2表示H原子或从群（i）-（C1-C5）烷基、（ii）-（C1-C5）烷氧基、（iii）-COOR5、（iv）-NR5R6、（v）-C（O）-NR5R6、（vi）-SO2-NR3R4、（vii）可选地被群-(C1-C5)烷基取代的杂芳基、（viii）-W-芳基、（ix）-W-杂芳基、（x）-O-W-芳基、（xi）-O-W-杂芳基和（xii）-O-W-NR5R6选择的群中选择；其中R3和R4（i）可以相同或不同，独立地代表H原子、群-(C1-C5)烷基、（C3-C6）环烷基、芳基、杂芳基、-CH2-杂芳基、（C1-C5）烷基-NR5R6、-W-OH或-W-NR5R6；或（ii）与它们所带的氮原子一起形成一个杂环烷基，可选地被从群（C1-C5）烷基和-CH2-芳基中选择的一个或多个群取代；W是群-(C1-C5)烷基，可选地带有一个或多个羟基；R5和R6可以相同或不同，独立地代表氢原子或从群-(C1-C5)烷基和群-(C3-C6)环烷基中选择的群，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110301148A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-6-氯吡啶-3-磺酰胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-tert-butyl-6-chloro-N-methylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与化学式（I）对应的化合物，以其碱形式或酸盐形式存在： 其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表一个基团—CH2、—CH(R′)—、—NH(R′)—或从O和S中选择的杂原子，其中R′代表一个基团—(C1-C5)烷基、—(C1-C5)烷氧基、—CH2-芳基、—C(O)R5或—COOR5；R1代表一个氧代基、—COOR5、—W—OH或—W—NR5R6；R2代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：(i) —(C1-C5)烷基、(ii) —(C1-C5)烷氧基、(iii) —COOR5、(iv) —NR5R6、(v) —C(O)—NR5R6、(vi) —SO2—NR3R4、(vii) 可选地被基团—(C1-C5)烷基取代的杂芳基、(viii) —W-芳基、(ix) —W-杂芳基、(x) —O—W-芳基、(xi) —O—W-杂芳基和(xii) —O—W—NR5R6；其中R3和R4，(i) 可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子、一个基团—(C1-C5)烷基、—(C3-C6)环烷基、芳基、杂芳基、—CH2-杂芳基、—(C1-C5)烷基-NR5R6、—W—OH或—W—NR5R6；或(ii) 与携带它们的氮原子一起形成一个杂环烷基基团，可选地取代一个或多个从以下基团中选择的基团：—(C1-C5)烷基和—CH2-芳基；W代表一个基团—(C1-C5)烷基，可选地取代一个或多个羟基；R5和R6，可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：—(C1-C5)烷基和—(C3-C6)环烷基，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20110301148A1

文献信息

• Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH2, —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH2-aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1, R2, R5 are as defined in the specification.

  本发明涉及与式（I）相应的化合物，其形式为碱或酸盐：其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表群-CH2、-CH(R′)、-NH(R′)或从O和S选择的杂原子，其中R′代表群-(C1-C5)烷基、-(C1-C5)烷氧基、-CH2-芳基、-C(O)R5或-COOR5；R1、R2、R5如规范中所定义。
• US09359329B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382215A1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US8697731B2
  申请人：——

  公开号：US8697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9359329B2
  申请人：——

  公开号：US9359329B2

  公开（公告）日：2016-06-07