(2S,3S)-2-aminomethyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid | 1201359-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-aminomethyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-2-Aminomethyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid；(2S,3S)-2-(aminomethyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 1201359-17-2
• 化学式: C₅H₈F₃NO₃
• 分子量: 187.119
• InChiKey: OAJNOWUAMHYMCY-HRFVKAFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-2-benzamidomethyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutanoate 、 三乙胺 在 ice 、 苯甲酸 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 syrup 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 26.0h， 以The product is obtained as white powder (38.4 g, 76.6%)的产率得到(2S,3S)-2-aminomethyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW TRINEM ANTIBIOTICS AND INHIBITORS OF BETA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种式子(I)的化合物，特别是式子(Ia)的化合物，其中使用一种或多种式子(I)或(Ia)的治疗有效量作为广谱抗生素，以及使用包含这些化合物的药物组合物治疗人类或动物的细菌感染。

  公开号：

  US20110166118A1

文献信息

• New trinem antibiotics and inhibitors of beta-lactamases
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2135871A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to a compound of formula (I) in particular compounds of formula (Ia), the use of a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) or (Ia) as a broad-spectrum antibiotic and the use of a pharmaceutical composition comprising said compounds for the treatment of bacterial infections in humans or animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(Ia)的化合物，以及治疗有效量的一种或多种式(I)或(Ia)化合物作为广谱抗生素的用途，以及包含这些化合物的制药组合物用于治疗人类或动物的细菌感染。
• Stereoselective synthesis of fluorine-containing analogues of anti-bacterial sanfetrinem and LK-157
  作者：Barbara Mohar、Michel Stephan、Uroš Urleb

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.104

  日期：2010.6

  The synthesis of (1′S,3R,4R)-4-acetoxy-3-(1′-trimethylsilyloxy-2′,2′,2′-trifluoroethyl)-2-azetidinone (10) precursor of modified carbapenems is described relying upon [Ru(C6Me6)(S,S)–(CH2)5NSO2DPEN]-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation under dynamic kinetic resolution using HCO2H–Et3N. This fluorine-containing precursor yielded the targeted trinems 1 and 2 via a stereoselective key step condensation

  改性碳青霉烯的（1 'S，3 R，4 R）-4-乙酰氧基-3-（1'-三甲基甲硅烷基氧基-2'，2'，2'-三氟乙基）-2-氮杂环丁酮（10）的合成为的描述依赖于[Ru（C 6 Me 6）（S，S）-（CH 2）5 NSO 2 DPEN]在动态动力学拆分下使用HCO 2 H-Et 3 N催化的不对称转移氢化反应。目标trinems 1和2通过与锂立体选择性关键步骤缩合（小号）-6-甲氧基-环己酸。
• NEW TRINEM ANTIBIOTICS AND INHIBITORS OF BETA-LACTAMASES
  申请人：Plantan Ivan

  公开号：US20110166118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a compound of Formula (I) in particular compounds of formula (Ia), the use of a therapeutically effective amount of one or more compounds of formula (I) or (Ia) as a broad-spectrum antibiotic and the use of a pharmaceutical composition comprising said compounds for the treatment of bacterial infections in humans or animals.

  本发明涉及一种式子(I)的化合物，特别是式子(Ia)的化合物，其中使用一种或多种式子(I)或(Ia)的治疗有效量作为广谱抗生素，以及使用包含这些化合物的药物组合物治疗人类或动物的细菌感染。