6-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline | 78004-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 7-methoxy-6-phenylmethoxyisoquinoline
• CAS: 78004-28-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: KDPCECJIDYQQEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline 在 十六羰基六铑 lithium aluminium tetrahydride 、 一氧化碳 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.49 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 6-(苄氧基)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  水煤气变换条件下喹啉和异喹啉的铑催化加氢

  摘要：

  在催化量的铑羰基簇的存在下，通过一氧化碳和水可以在含氮环中选择性地氢化多种喹啉和异喹啉。这些反应为制备 1,2,3,4-四氢喹啉和 1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种有用的方法，它们是合成异喹啉生物碱和其他生物活性氮化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2968
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Oxazoline chemistry. Preparation of isoquinolines and 2,2'-bisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a038

文献信息

• Rhodium catalyzed hydrogenation of nitrogen heteroaromatics under water gas shift conditions. Selective synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and -formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada、Yoshiaki Hirai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95653-3

  日期：1987.1

  Quinolines and isoquinolines are hydrogenated selectively in the nitrogen-containing ring by means of carbon monoxide and water in the presence of catalytic amount of rhodium carbonyl cluster.

  在催化量的羰基铑簇存在下，借助一氧化碳和水在含氮环中将喹啉和异喹啉选择性氢化。
• The synthesis of precursor of FP- (+) DTBZ
  作者：Caijiao Wu、Hui Li、Feiyang Sun、Changshun Bao、Xuefei Bao、Guoliang Chen

  DOI：10.1080/00397911.2019.1663539

  日期：2019.11.17

  Abstract A synthetic route to the precursor of FP- (+) DTBZ was disclosed, in which 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde was employed as a starting material. In the method, the benzyl-protecting protocol and the in-situ Diels-Alder reaction made the procedure more practical because of the mild conditions for selectively deprotection and the accelerated reaction process. Graphical Abstract

  摘要 公开了以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料的FP-(+)DTBZ前体的合成路线。在该方法中，由于选择性脱保护和加速反应过程的温和条件，苄基保护方案和原位Diels-Alder反应使该过程更加实用。图形概要
• ISOQUINOLINE BIARYL COMPOUNDS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USES THEREOF
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP3653608A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present invention provides a compound having the formula (I) which is suitable as a tubulin polymerization inhibitor and/or an antimitotic cytotoxin. Thus, it can be employed in the treatment, amelioration or prevention of a disorder selected from a neoplastic disorder, atherosclerosis, psoriasis, restenosis, idiopathic pulmonary fibrosis, scleroderma, wet age-related macular degeneration, and cirrhosis of the liver.

  本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物，适用作微管聚合抑制剂和/或抗有丝分裂细胞毒素。因此，它可用于治疗、改善或预防从肿瘤性疾病、动脉粥样硬化、牛皮癣、再狭窄、特发性肺纤维化、硬皮病、湿性年龄相关性黄斑变性和肝硬化中选择的疾病。
• COMPOUND
  申请人：Jourdan Fabrice

  公开号：US20100222299A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention involves tetrahydroisoquinoline compounds and their use in the inhibition and/or prevention of tumor growth.

  本发明涉及四氢异喹啉化合物及其在抑制和/或预防肿瘤生长中的应用。
• Compound
  申请人：Leese Matthew

  公开号：US08394825B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention involves tetrahydroisoquinoline compounds and their use in the inhibition and/or prevention of tumor growth.

  本发明涉及四氢异喹啉化合物及其在抑制和/或预防肿瘤生长中的应用。