2-chloro-7-methyl-9-(piperidin-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1124330-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-7-methyl-9-(piperidin-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 2-Chloro-7-methyl-9-piperidin-4-ylpurin-8-one；2-chloro-7-methyl-9-piperidin-4-ylpurin-8-one
• CAS: 1124330-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O
• 分子量: 267.718
• InChiKey: PHIIWGFMHKIVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-methyl-9-(piperidin-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以200 mg的产率得到2-chloro-7-methyl-9-(1-nitrosopiperidin-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK SELECTIVE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE L'ADN-PK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(II)所示的一类DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(II)化合物在制备治疗跟DNA-PK相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  WO2023036156A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-7-methyl-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)piperidine-1-carboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以400 mg的产率得到2-chloro-7-methyl-9-(piperidin-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK SELECTIVE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE L'ADN-PK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(II)所示的一类DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(II)化合物在制备治疗跟DNA-PK相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  WO2023036156A1

文献信息

• [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024824A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
• DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114195805A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。
• [EN] PURINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 嘌呤衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021136461A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  涉及一种三唑衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、氘代物、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂领域的用途，其中，通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] FURAN DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURANE ET LEUR APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 呋喃衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021136462A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一类呋喃衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I')所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、氘代物、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及该化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂中的用途，其中，通式(I')中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLINONE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 咪唑啉酮衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021209055A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  本申请涉及咪唑啉酮衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中的的用途。