CuCl(bpy) | 39583-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: CuCl(bpy)
• 英文别名: CuCl(bipy)；CuCl(bipyridine)；Copper(1+);2-pyridin-2-ylpyridine;chloride
• CAS: 39583-95-4
• 化学式: C₁₀H₈ClCuN₂
• 分子量: 255.186
• InChiKey: RSHJKCPWCWHTMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CuCl(bpy) 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The preparation and characterisation of some solid copper dioxygen complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85779-5
• 作为产物：
  描述：

  chloro(2,5-dithiahexane)copper(I) 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 CuCl(bpy)
  参考文献：
  名称：

  硫配体金属配合物。第6部分。2,5-二硫代己烷和3,6-二硫代辛烷的铜配合物

  摘要：

  二硫醚2,4-二硫代己烷（dth）和3,6-二硫代辛烷（dto）与Cu II和Cu I形成以下配合物，其中一些已被报道：Cu（BF 4）2 L 2和CuX 2 L（L = dth或dto，X = Cl或Br）；[CuL 2 ] X（L ＝ dth或dto。X＝ SF，：L ＝ dth，X ＝ ClO 4）；CuXL（L = dth，X = Cl，Br或I； L = dto，X = I或SCN）；和（CuCl）2L（L = dto，X = Cl或Br）。复合物已通过多种物理化学技术进行了表征，并在可能的地方提出了结构。讨论了铜-硫键的性质，并得出结论，硫醚不会与Cu II形成明显的π键。螯合的硫醚配体容易被取代，例如从CuCl 2 L（L = dth或dto）和CuCl（dth）取代。通过各种配体（例如吡啶，吡咯烷，2,2'-联吡啶基，乙二胺，PPh 3，PMe 3 S和Na [S 2 PMe

  DOI：

  10.1039/dt9760002375

文献信息

• Studies on the oxygenolysis of 9,10-phenanthrenequinone by CuXL (X = Cl or Br; L = pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline) complexes
  作者：Gábor Speier、Zoltán Tyeklár

  DOI：10.1039/dt9830001995

  日期：——

  The oxygenolysis of 9,10-phenanthrenequinone by CuXL [X = Cl or Br; L = pyridine (py), 2,2′-bipyridine (bipy), and 1,10-phenanthroline (phen)] to well defined mixed-ligand diphenatocomplexes [Cu2X2(C14H8O4)Ln](n= 4, L = py; n= 2, L = bipy or phen) is reported. In the reaction of the quinone with preformed copper–dioxygen complexes under argon half of the copper was converted into the diphenatocopper

  CuXL [X = Cl或Br; L =吡啶（py），2,2'-联吡啶（bipy）和1,10-菲咯啉（phen）]为定义明确的混合配体联苯复合物[Cu 2 X 2（C 14 H 8 O 4）L n ] （n = 4，L = py；n = 2，L = bipy或phen）。在氩气下，醌与预先形成的铜-二氧配合物反应，一半的铜被转化为苯乙酮配合物，另一半被分离为CuXL或CuXL 3配合物。讨论了氧解的可能模式。
• Macrocyclic Cu(<scp>ii</scp>)-organophosphonate building block with room temperature magnetic ordering
  作者：A. Bulut、Y. Zorlu、R. Topkaya、B. Aktaş、S. Doğan、H. Kurt、G. Yücesan

  DOI：10.1039/c5dt01596k

  日期：——

  A novel macrocyclic Cu(ii)-organophosphonate building block displaying high temperature magnetic ordering, and the structure of [Cu(2,2′-bpy)}₂(HO₃P(CH₂)₈PO₃H₂)₄] (1).

  一种新型的大环Cu(ii)-有机膦酸盐建筑基元，具有高温磁性有序性，以及[Cu(2,2′-bpy)}₂(HO₃P(CH₂)₈PO₃H₂)₄] (1)的结构。
• Method for attachment of one or more organic groups onto a particle
  申请人：——

  公开号：US20040007161A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A method of attaching one or more organic groups onto a particle is described which involves reacting at least one radical with at least one particle wherein the radical is generated from the interaction of at least one transition metal compound with at least one organo-halide compound in the presence of one or more particles capable of radical capture. Variations of this method are also described.

  描述了一种将一个或多个有机基团附着在颗粒上的方法，该方法涉及至少一个自由基与至少一个颗粒反应，其中自由基是由至少一个过渡金属化合物与至少一个有机卤化物化合物在一个或多个能够捕获自由基的颗粒存在下相互作用产生的。此外，还介绍了这种方法的变体。
• Methylchloroformate synthesis via direct interaction of palladium di(methoxycarbonyl) complexes with CuCl2: Utilization in the synthesis of carbonates and carbamates
  作者：Potenzo Giannoccaro、Nicoletta Ravasio、Michele Aresta

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83031-p

  日期：1993.6

  ClCOOCH3 has been obtained in very good yield by -action of [PdL2(COOCH3)2] [L2 = 2,2'-bipyridine (bipy) or 1,10-phenanthroline (phen)] with CuCl2. The in situ reaction of ClCOOCH3 with alcohols or amines produces carbonates or carbamates.
• Reactivity of mono- and di-methoxycarbonyl complexes of PdII towards amines and copper amine complexes: role of copper in the catalyzed palladium-copper oxidative carbonylation of amines
  作者：Potenzo Giannoccaro

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80174-6

  日期：1994.5

  The reactivity of mono- and di-methoxycarbonyl complexes of palladium of formula [PdL2Cl2-n(COOCH3)n] (n = 1 or 2; L2 = chelating ligand) towards amines in the presence of [RNH3]Cl or CuCl2 has been studied. The reactions yield N,N'-disubstituted ureas or carbamates, respectively. These results are compared with the dioxygen-induced carbonylative oxidation of amines catalyzed by palladium-based systems.