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4-[(methoxycarbonyl)amino]benzenesulfonic acid | 60007-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(methoxycarbonyl)amino]benzenesulfonic acid
英文别名
N-Carbomethoxy-sulfanilsaeure;Carbomethoxysulfanilsaeure;N-methoxycarbonyl-sulfanilic acid;N-Methoxycarbonyl-sulfanilsaeure;(4-Sulfo-phenyl)-carbamidsaeure-methylester;4-Carbomethoxyamino-benzol-sulfonsaeure-(1);Carbanilsaeuremethylester-sulfonsaeure-(4);Benzenesulfonic acid, 4-[(methoxycarbonyl)amino]-;4-(methoxycarbonylamino)benzenesulfonic acid
4-[(methoxycarbonyl)amino]benzenesulfonic acid化学式
CAS
60007-73-0
化学式
C8H9NO5S
mdl
——
分子量
231.229
InChiKey
VHSSKAWCKFVNKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:8b3f5bfb0c093afecbd18bbe7ef2b079
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Readily Water-Soluble Sulfonic Acid Carbamates
    作者:Krzysztof Idzik、Karsten Nödler、Tobias Licha
    DOI:10.3390/molecules20046856
    日期:——
    A series of various readily water-soluble carbamates were synthesized with good yields. These compounds are useful chemical tracers for assessing the cooling progress in a georeservoir during geothermal power plant operation. Acylation of primary amines was carried out as well as using a solution of sodium bicarbonate and without the presence of salt. Products were characterized by 1H-NMR and 13C-NMR. Purity was confirmed through elemental analysis.
    一系列不同且易溶于水的氨基甲酸酯被合成,产率良好。这些化合物作为化学示踪剂,可用于评估地热电站运行期间地热储层中的冷却进程。通过酰化一级胺,以及使用碳酸氢钠溶液且不添加盐的方式进行了合成。产品通过1H-NMR和13C-NMR进行了表征,并通过元素分析确认了纯度。
  • Verfahren zur Herstellung von aromatischen Sulfonsäurehalogeniden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0034718A2
    公开(公告)日:1981-09-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von aromatischen Sulfonsäurehalogeniden und von aromatischen Carbonsäurehalogeniden oder den zugehörigen Carbonsäuren. Hierbei werden aromatische Sulfonsäuren oder die Zugehörigen Sulfonsäureanhydride mit aromatischen Trihalogenmethyl-Verbindungen umgesetzt, wobei mindestens ein halbes Äquivalent der aromatischen Trihalogenmethyl-Verbidung pro Äquivalent Sulfonsäure in Gegenwart einer Brönsted- oder Lewis-Säure bei einer Temperatur von 20 bis 300°C eingesetzt werden. Gegebenenfalls kann in einem inerten Lösungsmittel gearbeitet werden.
    本发明涉及一种同时制备芳香族磺酸卤化物和芳香族羧酸卤化物或相关羧酸的工艺,在该工艺中,芳香族磺酸或相关磺酸酐与芳香族三卤甲基化合物反应,在布伦斯特酸或路易斯酸存在下,温度为20-300℃,每当量磺酸至少使用半当量芳香族三卤甲基化合物。
  • New substituted cephalosporin sulfones as antiinflammatory and antidegenerative agents, pharmaceutical compositions containing the same and processes for making them
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0124081A2
    公开(公告)日:1984-11-07
    New substituted cephalosporin sulfones are disclosed having the structural formula: wherein M is, e.g., trifluoromethyl, chloro or fluoro or-COOH; R1 is, e.g., hydrogen, hydroxy, mercapto, substituted oxy, substituted thio, hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl group; B is OB1 or NB2B3 wherein B1 and B2 independently are, e.g., straight or branched chain alkyl having from 1 to 20 carbon atoms, aryl having from 6 to 10 carbon atoms or cycloalkyl having from 3 to 8 carbon atoms; B3 is B1 or hydrogen; and Q is, e.g., hydrogen, C1-6alkyl, halo C1-6alkyl or hydroxy C1-6alkyl. Those compounds are potent elastase inhibitors and thereby useful antiinflammatory/antidegenerative agents. A process for preparing those compounds is also disclosed.
    公开了具有以下结构式的新取代头孢砜: 其中 M 是例如三氟甲基、氯或氟或-COOH; R1 是例如氢、羟基、巯基、取代氧基、取代硫代、烃基或取代烃基; B 是 OB1 或 NB2B3 其中 B1 和 B2 独立地是例如具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 6 至 10 个碳原子的芳基或环基、B3 是 B1 或氢;Q 是氢、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基或羟基 C1-6 烷基。这些化合物是有效的弹性蛋白酶抑制剂,因此是有用的抗炎/抗变性剂。还公开了制备这些化合物的工艺。
  • New substituted cephalosporin sulfones as anti-inflammatory and anti-degenerative agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0267723A2
    公开(公告)日:1988-05-18
    New substituted cephalosporin sulfones are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory/antidegenerative agents.
    研究发现,新的取代头孢砜类化合物是一种有效的弹性蛋白酶抑制剂,因此是一种有用的抗炎/抗退行性病变药物。
  • Noelting, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3155
    作者:Noelting
    DOI:——
    日期:——
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