mer-[ReCl3(C6H5P(CH3)2)3] | 24627-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-[ReCl3(C6H5P(CH3)2)3]
• 英文别名: mer-[ReCl3(Me2PhP)3]；mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)rhenium(III)；mer-ReCl3(PMe2Ph)3；mer-[ReCl3(PhPMe2)3]；dimethyl(phenyl)phosphane;trichlororhenium
• CAS: 24627-46-1
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃P₃Re
• 分子量: 707.013
• InChiKey: OHJDEAZOHPPHHA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[ReCl3(C6H5P(CH3)2)3] 在 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到三氯(羰基)-三(二甲基苯基膦)铼(III)
  参考文献：
  名称：

  Luo, Xiao-Liang; Crabtree, Robert H., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6912 - 6918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯(羰基)-三(二甲基苯基膦)铼(III) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 mer-[ReCl3(C6H5P(CH3)2)3]
  参考文献：
  名称：

  低温介质中三氯（羰基）-三（二甲基苯基膦）r（III）的光化学

  摘要：

  红外和紫外可见光谱证据表明，聚氯乙烯薄膜和碘化铯圆片中的ReCl 3（CO）（PMe 2 Ph）3在大约60℃时发生光解。12 K不可逆地提供游离的CO和推测的fac -ReCl 3（PMe 2 Ph）3异构体；即CO喷射而不是PMe 2 Ph喷射是主要的光电过程。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87273-g

文献信息

• Regioselective Electrophilic Substitution and Addition Reactions at an N-Coordinated Pyrrolyl Ligand in (PMe₂Ph)₃Cl₂Re(NC₄H₄)
  作者：M. Rakowski DuBois、Lisa D. Vasquez、L. Peslherbe、B. C. Noll

  DOI：10.1021/om9900216

  日期：1999.5.1

  The reaction of excess pyrrolyllithium with mer-(PMe2Ph)3ReCl3 leads to the formation of the air-stable product mer-(PMe2Ph)3Cl2Re(NC4H4) (1), which has been characterized by spectroscopic techniques and by an X-ray diffraction study. Complex 1 reacts with electrophiles to form new Re(III) complexes with regioselectively substituted pyrrolyl ligands. For example, reaction with 1 equiv of N-chlorosuccinimide

  过量pyrrolyllithium与反应聚体- （PME 2 PH）3个RECL 3个通向空气稳定产物的形成聚体- （PME 2 PH）3氯2的Re（NC 4 H ^ 4）（1），其一直以光谱技术和X射线衍射研究为特征。配合物1与亲电试剂反应形成具有区域选择性取代的吡咯基配体的新Re（III）配合物。例如，与1当量的N反应-氯琥珀酰亚胺与3-氯吡咯基配体形成络合物，而与过量试剂反应生成3,4-二氯吡咯基和2,3,4-三氯吡咯基络合物。通过1 H NMR数据确定了反应的区域化学，并通过以下方法确认了二溴化产物（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3,4-NC 4 H 2 Br 2）（5）的结构。 X射线衍射。后处理（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3-NC 4 H 3 Me）（1与三氟甲磺酸甲酯反应）（6），然后使6与三氟甲磺酸甲酯进一步反应，得到（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3
• Rhenium Carbyne and η²-Vinyl Complexes from One-Pot Reactions of ReH₅(PMe₂Ph)₃ with Terminal Alkynes
  作者：Jiangxi Chen、Guomei He、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om100122a

  日期：2010.6.28

  polyhydride complex ReH5(PMe2Ph)3 with HC≡CR (R = Ph, SiMe3, (CH2)4Me) in the presence of 2.2 equiv of HCl produces a mixture of the carbyne complexes Re(≡CCH2R)Cl2(PMe2Ph)3 and the η2-vinyl complexes Re(η2-CH2CR)Cl2(PMe2Ph)3. When HC≡CC(OH)Ph2 was used, the reaction gave the carbyne complexes Re(≡CCH═CPh2)Cl2(PMe2Ph)3 and Re(≡CCH2C(OH)Ph2)Cl2(PMe2Ph)3 along with the η2-vinyl complex Re(η2-CH2CC(OH)Ph2)Cl2(PMe2Ph)3

  在2.2当量HCl的存在下，用HC≡CR（R = Ph，SiMe 3，（CH 2）4 Me）处理poly多水合物ReH 5（PMe 2 Ph）3，生成卡宾配合物Re（ ≡CCH 2 R）氯2（PME 2 PH）3和η 2 -乙烯基配合物的Re（η 2 -CH 2 CR）氯2（PME 2 PH）3。当HC≡CC博士（OH）2被使用时，反应得到碳炔复合物的Re（≡CCH═CPh 2）氯2（PME2 PH）3和R e（≡CCH 2 C（OH）PH 2）氯2（PME 2 PH）3随着η 2 -乙烯基复杂的Re（η 2 -CH 2 CC（OH）PH 2）氯2（ PMe 2 Ph）3。
• Isothiocyanato complexes of rhenium VI. Synthesis, characterization and structures of cis-and trans-[ReCl2(NCS) (Me2PhP)3]
  作者：Rainer Hübener、Kirstin Ortner、Joachim Strähle、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04760-3

  日期：1996.3

  found for the nitrogen bound NCS − ligand. Mer,trans -[ReCl 2 (NCS) (Me 2 PhP) 3 ] isomerizes to mer,cis -[ReCl 2 (NCS) (Me 2 PhP) 3 ] at longer reaction periods. The cis complex crystallizes in the monoclinic space group P 2 1 / n , Z = 4. A unit cell of dimensions a=14.824(7), b = 13.158(2), c = 16.212(7) A , β = 112.92(2)° was determined for this compound. The rhenium atom is six-coordinate with

  摘要[ReCl 3（Me 2 PhP）3]与过量的KSCN或三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯的反应导致仅取代一个氯配体。最初，形成mer，trans- [ReCl 2（NCS）（Me 2 PhP）3]。该化合物在单斜空间群P 2 1 / n中结晶，其晶胞尺寸为a = 14.992（2），b = 10.846（1），c = 19.117（6）A，β= 112.89（2）°，Z = 4。氯配体彼此以反位配位。对于氮结合的NCS-配体，发现ReN键长为2.071（4）A。Mer，trans-[ReCl 2（NCS）（Me 2 PhP）3]在更长的反应时间下异构化为mer，cis-[ReCl 2（NCS）（Me 2 PhP）3]。顺式复合物在单斜空间群P 2 1 / n中结晶，Z =4。尺寸为a = 14.824（7），b = 13.158（2），c = 16.212（7）A，β= 112.92（测定该
• Definitive examples of polyhydride complexes which do not eliminate H2 in the primary photochemical reaction. Photodissociation of PR3 from [ReH3(PR3)4] and [ReH5(PR3)3] complexes
  作者：David A. Roberts、Gregory L. Geoffroy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86632-2

  日期：1981.7

  PMePh2, PPh3)and [ReH3(PMe2Ph)4]gives efficient loss of phosphine in the primary photochemical reaction, in contrast to most monomeric polyhydride complexes which lose H2 upon photolysis. The 366 nm quantum yields for the [ReH5L3] complexes range from 0.13–0.18; the 366 nm quantum yield for PMe2Ph loss from [ReH3(PMe2Ph)4] is 0.4. Under an H2 atmosphere, [ReH3(PMe2Ph)4] is converted into [ReH5(PMe2Ph)3]

  与大多数单体相反，对复合物[ReH 5 L 3 ]（LPMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3）和[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]进行辐照可在初级光化学反应中有效地损失磷化氢。在光解过程中会损失H 2的多羟基配合物。[ReH 5 L 3 ]配合物的366 nm量子产率为0.13-0.18；[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]引起的PMe 2 Ph损失的366 nm量子产率为0.4。在H 2气氛下，[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]在光解后转化为[ReH 5（PMe 2 Ph）3 ]；五氢化物又损失另一当量的膦，得到相应的[ReH 7 L 2 ]配合物。七氢化物本身是光敏的，并反应生成[Re 2 H 8 L 4 ]和[Re 2 H 6 L 5二聚体的混合物。[ReH 5 L 2 ]络合物脱气溶液的光解导致[ReH 7 L 2 ]，[ReH 3L 4，[Re 2 H 8 L 4
• Properties of the Polyhydride Anions [WH₅(PMe₂Ph)₃]^- and [ReH₄(PMePh₂)₃]^- and Periodic Trends in the Acidity of Polyhydride Complexes
  作者：Justin G. Hinman、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic062037b

  日期：2007.5.1

  X-ray diffraction study of the crypt salt. No hydridic-protonic M-H...HN bonding is detected between the hydrides of the anionic hydrides and the amino hydrogens of the cations [K(1,10-diaza-18-crown-6)]+ suggesting that stronger M-H...K interactions are present. Acid dissociation constants Ka of polyhydride complexes in THF, approximately corrected for ion pairing, are determined by NMR in order to better

  新的阴离子络合物[K（18-crown-6）] [WH5（PMe2Ph）3]，[K（1,10-diaza-18-crown-6）] [WH5（PMe2Ph）3]，[K（2 ，2,2-crypt）] [ReH4（PMePh2）3]和[K（1,10-diaza-18-crown-6）] [ReH4（PMePh2）3]是通过KH / crown或KH反应制备的/ crypt使用适当的中性多羟基化合物WH6（PMe2Ph）3或ReH5（PMePh2）3。与冠状反应相比，涉及隐窝反应的氢化rh在THF中的去质子速率要大得多。通过隐窝盐的X射线衍射研究确定，[ReH4（PMePh2）3]-的结构是扭曲的五边形双锥体。在阴离子氢化物的氢化物和阳离子[K（1,10-diaza-18-crown-6）] +的氨基氢之间未检测到氢-质子化的MH ... HN键，表明更强的MH ...存在K相互作用。THF中多