Ethyl-[1-pyridin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-amine | 54433-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-[1-pyridin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: Ethanamine, N-(4-pyridinylmethylene)-；N-ethyl-1-pyridin-4-ylmethanimine
• CAS: 54433-74-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: YNKXMCPFILXVFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-[1-pyridin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 托吡卡胺
  参考文献：
  名称：

  N-乙基吡啶甲胺三氟乙酸盐及其晶体、制备工艺和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑乙基吡啶甲胺三氟乙酸盐及其晶体、制备工艺和应用。将N‑乙基吡啶甲胺与三氟乙酸制备得到的N‑乙基吡啶甲胺三氟乙酸盐，使用X‑射线粉末衍射，所述晶体在约15.12°，15.45°，17.68°，20.68°，22.62°，23.25°，24.75°，29.54°处有衍射峰。将N‑乙基吡啶甲胺，溶于有机溶剂中，室温或者加热，搅拌至物料完全溶解；缓慢加入三氟乙酸，析晶；保温陈化，过滤，干燥得到N‑乙基吡啶甲胺三氟乙酸盐晶体。方法操作简单，纯化效果明显，结晶制备得到的盐型及晶型杂质含量少，纯度高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN110872251A
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl-[1-pyridin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的氧嘌呤类似物的合成和评估，用于正电子发射断层扫描成像中周围器官中转运蛋白（18 kDa）的成像

  摘要：

  为了开发用于在外周器官中对TSPO进行成像的PET配体，我们通过在前导化合物[ 11 C ]中引入吡啶环代替苯环，设计了三种新颖的氧嘌呤类似物[ 11 C] 3a – c（LogD：1.81–2.17）。] 2（LogD：3.48）。通过使甘氨酸7与甲基吡啶胺4反应，然后水解并与二苯基磷酰基叠氮化物进行Curtius重排，来合成用于放射合成的去甲基前体10。的甲基化10A - Ç用甲基碘产生的未标记的化合物3A - Ç。[的放射性合成11a ] 3a – c通过使10a – c与[ 11 C]甲基碘反应来进行。化合物3a – c对TSPO表现出较高或中等的体外结合亲和力（K i：5–40 nM）。大鼠中[ 11 C] 3a - c的PET表现出较高的肺，心脏和肾脏摄取，这些器官是高TSPO表达的器官。[ 11 C] 3a的代谢物分析表明，这些器官中的放射性主要与未改变的[ 11 C] 3a相对应。PET

  DOI：

  10.1021/jm200516a

文献信息

• 2-Aryl Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Acetamide Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Yang Rifang

  公开号：US20130203754A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed are 2-arylimidazo[1,2- a ]pyridine-3-acetamide derivatives represented by formula I, their tautomer, racemate or optical isomer, their pharmaceutically acceptable salt, or their solvates, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification. Preparation methods of said compounds and use of said compounds in treating and/or preventing central nervous system disease associated with TSPO functional disorder

  公开了由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变体、消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。所述化合物的制备方法以及所述化合物在治疗和/或预防与TSPO功能紊乱相关的中枢神经系统疾病中的用途。
• N-乙基吡啶甲胺盐酸盐晶体、制备工艺及其在制备托品酰胺中的应用
  申请人：卡博金艾美斯医药（上海）有限公司

  公开号：CN111039852A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了一种N‑乙基吡啶甲胺盐酸盐晶体、制备工艺及其在制备托品酰胺中的应用，将游离态的N‑乙基吡啶甲胺与盐酸制备得到的N‑乙基吡啶甲胺盐酸盐，使用X‑射线粉末衍射，所述晶体在约9.73°，14.61°，17.98°，18.49°，20.36°，24.63°，27.21°处有衍射峰。将N‑乙基吡啶甲胺，溶于有机溶剂中，室温或者加热，搅拌至物料完全溶解；缓慢加入盐酸，析晶；保温陈化，过滤，干燥得到托品酰胺关键起始物料N‑乙基吡啶甲胺盐酸盐晶体。操作简单，纯化效果明显，结晶制备得到的盐型及晶型杂质含量少，纯度高，操作简便，有利于工业化生产。
• N-乙基吡啶甲胺甲磺酸盐晶体、制备工艺及其在制备托品酰胺中的应用
  申请人：卡博金艾美斯医药（上海）有限公司

  公开号：CN110950795A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种N‑乙基吡啶甲胺甲磺酸盐晶体、制备工艺及其在制备托品酰胺中的应用，所述N‑乙基吡啶甲胺的甲磺酸盐是将N‑乙基吡啶甲胺与甲磺酸制备得到的，使用X‑射线粉末衍射，所述晶体在约9.49°，13.16°，16.18°，19.10°，20.54°，23.24°，26.96°，34.63°处有衍射峰。将N‑乙基吡啶甲胺，溶于有机溶剂中，室温或者加热，搅拌至物料完全溶解；缓慢加入酸，析晶；保温陈化，过滤，干燥得到托品酰胺关键起始物料N‑乙基吡啶甲胺甲磺酸盐晶体。方法操作简单，纯化效果明显，结晶制备得到的盐型及晶型杂质含量少，纯度高，有利于工业化生产。
• 2-ARYL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-ACETAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2586780B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• Synthesis and Evaluation of Novel Carbon-11 Labeled Oxopurine Analogues for Positron Emission Tomography Imaging of Translocator Protein (18 kDa) in Peripheral Organs
  作者：Katsushi Kumata、Joji Yui、Akiko Hatori、Masayuki Fujinaga、Kazuhiko Yanamoto、Tomoteru Yamasaki、Kazunori Kawamura、Hidekatsu Wakizaka、Nobuki Nengaki、Yuichiro Yoshida、Masanao Ogawa、Toshimitsu Fukumura、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1021/jm200516a

  日期：2011.9.8

  To develop a PET ligand for imaging TSPO in peripheral organs, we designed three novel oxopurine analogues [11C]3a–c (LogD: 1.81–2.17) by introducing a pyridine ring in place of a benzene ring in the lead compound [11C]2 (LogD: 3.48). The desmethyl precursors 10 for radiosynthesis were synthesized by reacting glycine 7 with picolylamines 4, followed by hydrolysis and by Curtius rearrangement with diphenylphosphoryl

  为了开发用于在外周器官中对TSPO进行成像的PET配体，我们通过在前导化合物[ 11 C ]中引入吡啶环代替苯环，设计了三种新颖的氧嘌呤类似物[ 11 C] 3a – c（LogD：1.81–2.17）。] 2（LogD：3.48）。通过使甘氨酸7与甲基吡啶胺4反应，然后水解并与二苯基磷酰基叠氮化物进行Curtius重排，来合成用于放射合成的去甲基前体10。的甲基化10A - Ç用甲基碘产生的未标记的化合物3A - Ç。[的放射性合成11a ] 3a – c通过使10a – c与[ 11 C]甲基碘反应来进行。化合物3a – c对TSPO表现出较高或中等的体外结合亲和力（K i：5–40 nM）。大鼠中[ 11 C] 3a - c的PET表现出较高的肺，心脏和肾脏摄取，这些器官是高TSPO表达的器官。[ 11 C] 3a的代谢物分析表明，这些器官中的放射性主要与未改变的[ 11 C] 3a相对应。PET