(E)-ethyl 3-amino-2-(4-(benzyloxy)phenylcarbamoyl)-4-phenylbut-2-enoate | 960298-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-amino-2-(4-(benzyloxy)phenylcarbamoyl)-4-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-amino-4-phenyl-2-[(4-phenylmethoxyphenyl)carbamoyl]but-2-enoate
• CAS: 960298-93-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: DYEPOXFSDYBTSY-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-amino-2-(4-(benzyloxy)phenylcarbamoyl)-4-phenylbut-2-enoate 在 盐酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-benzyl-3-(4-hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-phenylbut-2-enoic acid ethyl ester 、 4-苄氧基苯异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到(E)-ethyl 3-amino-2-(4-(benzyloxy)phenylcarbamoyl)-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• WO2007/146824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——