methyl N-methyl-N-(2-propynyl) carbamate | 134103-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-methyl-N-(2-propynyl) carbamate
• 英文别名: methyl methyl(prop-2-ynyl)carbamate；methyl N-methyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 134103-51-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: AMWZYHFOUFLEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-methyl-N-(2-propynyl) carbamate 在 溴化氰 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔属咪唑和相关化合物的胆碱能活性。

  摘要：

  制备了一系列与oxotremorine相关的炔属咪唑（1a），并通过体外结合试验和小鼠体内药理学试验评估了它们为胆碱能药物。1- [4-（1H-咪唑-1-基）-2-丁炔基] -2-吡咯烷酮（1b）是胆碱能激动剂，氧代雷莫林的效力为二分之一。在咪唑环中具有5-或2-甲基取代基的1b的类似物（化合物1c和1g）是胆碱能部分激动剂。1b在吡咯烷酮环的5位（7b）或炔链的α位（8b）具有甲基取代基的类似物是拮抗剂。制备了这些咪唑乙炔的各种类似物，其中吡咯烷酮环被酰胺，氨基甲酸酯或尿素残基取代。含有5-甲基咪唑作为胺取代基的几种化合物是部分激动剂。将咪唑化合物的活性与相关的吡咯烷和二甲胺类似物的活性进行比较。提出了这些化合物在毒蕈碱受体上的激动剂和拮抗剂构象。

  DOI：

  10.1021/jm00112a002
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到methyl N-methyl-N-(2-propynyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  ALKOXY-CARBONYL-AMINO-ALKYNYL-ADENOSINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS A2AR AGONISTS

  摘要：

  本文提供了烷氧羰基氨基炔基腺苷化合物及其衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可作为药物剂。

  公开号：

  US20110003766A1

文献信息

• 4-(N-substituted amino)-2-butynyl-1-carbamates and thiocarbamates and
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04996201A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  4-(N-Substituted amino)-2-butynyl-1-carbamates and thiocarbamates and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as centrally acting muscarinic agents and are useful as analgesic agents for the treatment of pain, as sleep aids and as agents for treating the symptoms of senile dementia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, or similar conditions of cerebral insufficiency characterized by decreased cerebral acetylcholine production or release.

  描述了4-(N-取代氨基)-2-丁炔基-1-氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯及其衍生物，以及其制备方法和药物组成，这些物质可用作中枢作用的毒蕈碱受体激动剂，也可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，作为助眠剂以及用于治疗老年痴呆症、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、迟发性运动障碍、高动力症、狂躁症或脑部功能不足的类似情况的药物。
• Amidine compounds and herbicides
  申请人：Miyashita Yasuhiro

  公开号：US20110301355A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Novel amidine compounds which may be active ingredients in herbicides that are reliably effective at a lesser dose and highly safe, and herbicides containing these compounds as active ingredients are provided. Amidine compounds represented by a formula (1′) and herbicides containing at least one kind of these compounds as active ingredients, [wherein G is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group represented by a formula (2′) with a proviso that the number of carbons constituting the nitrogen-containing heterocycle of the nitrogen-containing heterocyclic group is 10 or less and that 2H-Indazole ring is excluded; Q′ represents cyano or the like; and A′ represents substituted phenyl or the like].

  提供了一种可能是除草剂活性成分的新型氨基脲化合物，其在较小剂量下可靠有效且高度安全，并含有这些化合物作为活性成分的除草剂。该化合物由式（1'）表示，含有至少一种这些化合物作为活性成分的除草剂，其中G是可选取代的氮杂环基团，由式（2'）表示，其中构成氮杂环的碳数不超过10，并且不包括2H-吲哚唑环；Q'代表氰基或类似物；A'代表取代的苯基或类似物。
• 4-(N-substituted amino)-2-butynyl-1-carbamates and thiocarbamates and derivatives thereof as centrally acting muscarinic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0411616A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  4-(N-Substituted amino)-2-butynyl-1-carbamates and thiocarbamates of Formula I are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as centrally acting muscarinic agents and are useful as analgesic agents for the treatment of pain, as sleep aids and as agents for treating the symptoms of senile dementia, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania, or similar conditions of cerebral insufficiency characterized by decreased cerebral acetylcholine production or release.

  描述了式 I 的 4-(N-取代氨基)-2-丁炔基-1-氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯及其制备方法和药物组合物。 描述了 4-(N-取代氨基)-2-丁炔基-1-氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯及其制备方法和药物组合物，它们可用作中枢作用的毒蕈碱类药物，也可用作治疗疼痛的镇痛剂、助眠剂和治疗老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈症、迟发性运动障碍、运动过度、躁狂症或类似以脑乙酰胆碱生成或释放减少为特征的脑功能不全症状的药物。
• ALKOXY-CARBONYL-AMINO-ALKYNYL-ADENOSINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THATREOF AS A2AR AGONISTS
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2448953A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US4996201A
  申请人：——

  公开号：US4996201A

  公开（公告）日：1991-02-26