ortho-C6H4(NH(C6H3Me2-2,6))(CH=NC6H3Me2-2,6) | 823196-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-C6H4(NH(C6H3Me2-2,6))(CH=NC6H3Me2-2,6)
• 英文别名: o-C6H4(NH(C6H3Me2-2,6)(CH=NC6H3Me2-2,6)；N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]phenyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 823196-30-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: XBUMCKWBSJPEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 ortho-C6H4(NH(C6H3Me2-2,6))(CH=NC6H3Me2-2,6) 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螯合氨基-亚胺配体铝配合物的合成、结构和发光性能

  摘要：

  多种四配位铝配合物邻位C6H4(NAr')(CH=NAr'')AlCl2[Ar'=Ar''=2,6-iPr2C6H3(2a)的合成；Ar' = 2,6-iPr2C6H3，Ar'' = 2,6-Me2C6H3 (2b)；Ar' = Ar'' = 2,6-Me2C6H3 (2c)；描述了 Ar' = p-MeC6H4，Ar'' = 2,6-iPr2C6H3 (2d)]。配合物 2a-2d 是由 AlCl3 与相应配体的锂盐在室温下反应合成的。所有配合物均通过 1 H 和 13 C NMR 光谱表征，配合物 2a、2b 和 2d 的分子结构由 X 射线晶体学确定。研究了复合物 2a-2d 在溶液和固态中的发光特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500740
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ortho-C6H4(NH(C6H3Me2-2,6))(CH=NC6H3Me2-2,6)
  参考文献：
  名称：

  具有螯合苯胺-亚胺配体的铬 (III) 配合物：乙烯聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  一系列带有苯胺-亚胺配体的新型铬配合物，[(邻位-C 6 H 4 (NAr')(CH=NAr")}CrCl 2 (thf) 2 ] [Ar' = Ar" = C 6 H 5 (1); Ar' = Ar" = p-MeC 6 H 4 (2); Ar' = Ar" = 2,6-Me 2 C 6 H 3 (3); Ar' = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , Ar" = 2,6-Me 2 C 6 H 3 (4); Ar' = Ar" = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 (5)]，已合成并通过元素分析表征, IR 光谱和 ESI-MS. 单晶 X 射线衍射分析证实了配合物 1 和 2 的分子结构。当用甲基铝氧烷 (MAO) 活化时，这些配合物对乙烯聚合和生产中等分子量的聚乙烯。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000150

文献信息

• Synthesis of Ti, Zr, and Hf complexes with a new tetra-azane ligand by one-pot HCl-elimination and their properties as catalysts for production of UHMWPE
  作者：Xiangdong Ji、Wei Yao、Xuyang Luo、Wei Gao、Ying Mu

  DOI：10.1039/c5nj02151k

  日期：——

  The first example for the HCl-elimination reaction being applied in the attachment of an amido-containing ligand to Zr and Hf.

  HCl-消除反应的第一个例子是将含有氨基配体附着到锆和铪上。
• Germylenes and Stannylenes with Chelating Anilido–Imine Ligands: Syntheses, Structures and Reactivity
  作者：Ali Mcheik、Nadia Katir、Annie Castel、Heinz Gornitzka、Stéphane Massou、Pierre Rivière、Tayssir Hamieh

  DOI：10.1002/ejic.200800723

  日期：2008.12

  Germylenes and stannylenes with anilido–imine ligands were synthesized in high yields by the reaction of group 14 dichlorides (Cl2Ge·dioxane, Cl2Sn) and the lithium salts of the ligands. Complexes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, and the molecular structure of methoxygermylene was determined by X-ray crystallography. These data indicate the formation of N,N′-chelate complexes having

  通过第 14 族二氯化物（Cl2Ge·二恶烷，Cl2Sn）和配体的锂盐反应，高产率地合成了带有苯胺基-亚胺配体的 Germylenes 和 stannylenes。配合物通过 1H 和 13C NMR 光谱表征，甲氧基锗烯的分子结构通过 X 射线晶体学确定。这些数据表明形成了具有三配位锗或锡原子和准平面六元杂环的 N,N'-螯合物。在锗系列中，进行了与邻醌的环加成反应，并通过 X 射线结构分析确定了环加合物的结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• 胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN109438486B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明公开了一种胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明胺亚胺镁配合物催化剂由二正丁基镁、苄醇和配体A一锅法反应而得，制备方法简单，成本低，反应后处理简单，产品收率高。该化合物结构变化多样，金属中心镁与配体的N，N原子配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，其催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
• Dialkylaluminum Complexes with Chelating Anilido-Imine Ligands:  Synthesis, Structures, and Luminescent Properties
  作者：Xiaoming Liu、Wei Gao、Ying Mu、Guanghua Li、Ling Ye、Hong Xia、Yi Ren、Shouhua Feng

  DOI：10.1021/om049143a

  日期：2005.3.1

  Syntheses of three new chelating anilido-imine conjugated ligands, ortho-C6H4(NHAr‘)(CHNAr‘ ‘) [Ar‘ = Ar‘ ‘ = 2,6-Me2C6H3 (2b); Ar‘ = p-MeC6H4, Ar‘ ‘ = 2,6-iPr2C6H3 (2c); Ar‘ = Ar‘ ‘ = p-MeC6H4 (2d)], as well as their four-coordinate dialkyl aluminum complexes, ortho-C6H4(NAr‘)(CHNAr‘ ‘)AlMe2 [Ar‘ = Ar‘ ‘ = 2,6-iPr2C6H3 (3a); Ar‘ = Ar‘ ‘ = 2,6-Me2C6H3 (3b); Ar‘ = p-MeC6H4, Ar‘ ‘ = 2,6-iPr2C6H3 (3c);

  三种新的螯合苯胺-亚胺共轭配体的合成，邻位-C 6 H 4（NHAr'）（CH NAr''）[Ar'= Ar''= 2,6-Me 2 C 6 H 3（2b）；Ar'= p -MeC 6 H 4，Ar''= 2,6- iPr 2 C 6 H 3（2c）；Pr 2 C 6 H 3（2c）。Ar'= Ar''= p -MeC 6 H 4（2d）]以及它们的四配位二烷基铝络合物，邻位-C 6 H 4（NAr'）（CH NAr''）AlMe 2 [Ar' = Ar''= 2,6- iPr 2 C 6 H 3（3a）；Pr 2 C 6 H 3（3a）。Ar'= Ar''= 2,6-Me 2 C 6 H 3（3b）; Ar'= p -MeC 6 H 4，Ar''= 2,6- iPr 2 C 6 H 3（3c）；Pr 2 C 6 H 3（3c）。描述了Ar'= Ar''= p -MeC 6 H 4（3d）]。在室温下通过烷烃消除由AlMe
• Transient Terminal Cu−Nitrene Intermediates from Discrete Dicopper Nitrenes
  作者：Yosra M. Badiei、Ammani Krishnaswamy、Marie M. Melzer、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/ja065299l

  日期：2006.11.1

  NAr)Cu[Me3NN] (5) and [Me2AI]Cu}2(mu-NAr) (6) as well as [Me3NN]Cu(benzene) over 3 h. These observations are consistent with the slow dissociation of a [Me3NN]Cu fragment from 2 to generate the transient terminal nitrenes [Me3NN]Cu=NAr and [Me2AI]Cu=NAr quickly trapped by the [Me2AI]Cu fragment to form the new unsymmetrical and symmetrical dicopper nitrenes 5 and 6. Preliminary reactivity studies indicate

  铜 (I) β-二酮亚胺 [Me3NN]Cu}2(mu-甲苯) 与芳基叠氮化物 N3Ar（Ar = 3,5-Me2C6H3）在甲苯中的反应导致立即泡腾并形成二铜氮烯 [ Me3NN]Cu}2(mu-NAr) (2)，产率为 77%。2 的 X 射线结构显示氮烯与被 2.911(1) A 隔开的两个 Cu 中心几乎对称键合，Cu-N 距离为 1.794(5) 和 1.808(5) A 以及 Cu-N-Cu 角107.8(2) 度。这种结构在概念上与二铜卡宾 [MexNN]Cu}2(mu-CPh2) (x = 2 or 3) (Dai, X.; Warren J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10085. Badiei , YM; Warren J. Organomet. Chem. 2005, 690, 5989.) 表现出较短的 Cu-Cu 距离（2.4635(7)