methyl 3-formyl-7-azaindole-4-carboxylate | 1190314-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-formyl-7-azaindole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-formyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1190314-06-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: YSNAXVDKFQCDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-formyl-7-azaindole-4-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1-(p-methoxybenzyl)-3-(2-methoxyethenyl)-1H-7-azaindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC 5-HT3 RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR 5-HT3 HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种含氮杂环类5-HT3受体调节剂及其制备方法和用途

  摘要：

  一种含氮杂环类5-HT3受体调节剂及其制备方法和用途，涉及药物化学领域。该含氮杂环类5-HT3受体调节剂是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药、或其溶剂合物、或其水合物。实验证明，制备的化合物对5-HT3受体具有很强的亲和力，作为5-HT3受体的调节剂具有很高的活性，可以用于制备5-HT3受体调节剂，还可以用于制备治疗与5-HT3受体相关的疾病(如肠易激综合征、恶心、呕吐、肠胃炎、胃功能紊乱、腹泻、疼痛、类癌综合征、以及药物成瘾)的药物，具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2022110052A1
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-羧酸甲酯 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 3-formyl-7-azaindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。

  公开号：

  WO2010144486A1

文献信息

• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20110136780A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有定义。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗免疫系统和炎症相关的疾病、疾病和病情的方法，包括类风湿性关节炎、血液系统恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和与JAK相关的其他疾病、疾病或病情。
• Dihydropyrrolonaphthyridinone compounds as inhibitors of JAK
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08785429B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明涉及公开了式I的JAK抑制剂，其中G1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、障碍和状况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、障碍或状况。
• DIHYDROPYRROLONAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20130184252A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、试剂盒和制品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和情况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、疾病或情况。
• EP1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20140323475A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域，更具体地，它指的是具有EP1受体亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。