2-(trimethylstannyl)thiophene | 37496-13-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 2-(trimethylstannyl)thiophene
• 英文别名: trimethyl(thiophen-2-yl)stannane；2-trimethyltinthiophene；(2-thienyl)-trimethylstannane；2-(tributylstannyl)thiophene；Stannane, trimethyl-2-thienyl-
• CAS: 37496-13-2
• 化学式: C₇H₁₂SSn
• 分子量: 246.948
• InChiKey: ZGWZWRHJHVTXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  301-303 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  91 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.4021 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P260,P264,P270,P273,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338,P308+P313,P332+P313,P337+P313,P391,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2788
• 危险性描述：
  H301,H312,H315,H319,H360,H372,H410
• 储存条件：
  存放于室温、避光且在惰性气体环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylstannyl)thiophene 生成 (2-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-7-oxo-3-thiophen-2-yl-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RANO, THOMAS A.;GREENLEE, MARK L.;DININNO, FRANK P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2853-2856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三甲基锡基)噻吩 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2-(trimethylstannyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  在单个芳香底物上具有两个亲核位点之间差异的化学选择性交叉偶联反应

  摘要：

  制备了一个新的噻吩结构单元，该结构单元同时含有一个苯乙烯基和一个硼酸酯。从这种起始原料开始，开发了一种通用的亲核试剂一锅法反应，该反应利用了Stille和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的不同反应性。一系列芳香亲电试剂用于证明高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol302571t
• 作为试剂：
  描述：

  4-Bromo-5-chloro-9-phenyl-9H-carbazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 、 palladium diacetate 、 2-(trimethylstannyl)thiophene 、 potassium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机光电材料及其应用

  摘要：

  本申请涉及有机光电器件技术领域，具体公开了一种有机光电材料及其应用，所述有机光电材料包括具有如下通式：#imgabs0#通式中：R1和R3在每种情况下相同或不同，且R1和R3为氢、氘、氟、氯、溴、碘、烷基胺、氰基、烷氧基、酯基烷基、羰基烷基、硅烷基、硼烷基、磷氧烷基、硫氧烷基、具有1至20个碳原子的直链烷基基团、具有2至20个碳原子的烯基或炔基基团、具有3至20个碳原子的支链或环状的烷基基团；本申请利用苯环构建大共轭体系，在分子主体结构中引入至少两个杂原子使得分子处于缺电子状态，所获得的有机光电材料作为发光层的基质材料，具有较高的三线态能级和较高的玻璃化转变温度，增强器件的发光效率和寿命。

  公开号：

  CN117683043A

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Palladium(0)-catalyzed functionalization of bromophosphinines
  作者：Pascal Le Floch、Duncan Carmichael、Louis Ricard、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00076a027

  日期：1993.11

  ine gives either 2,6-bis(diphenylphosphino)- or 2-(diphenylphosphino)phosphinines according to the starting materials. In the case of 2,4,6-tribromophosphinines, the ortho selectivity of the functionalizations probably reflects an initial coordination of [PdL 2 ] to the phosphinine phosphorus

  [PdL 2 ] -催化（L=三苯基-或三呋喃基膦）2,4,6-三溴-或2,6-二溴膦与R-SnMe 3 衍生物的交叉偶联产生相应的2,6-二-R-膦，其中 R = 2-呋喃基、2-噻吩基、2-N-甲基吡咯基或 C≡C-Ph。当R为2-吡啶基时，仅得到单取代的膦。根据起始材料，2,4,6-三溴-或2-溴膦与(三甲基甲硅烷基)二苯基膦之间的类似交叉偶联反应产生2,6-双(二苯基膦)-或2-(二苯基膦)膦。在 2,4,6-三溴膦的情况下，官能化的邻位选择性可能反映了 [PdL 2 ] 与膦磷的初始配位
• Urokinase inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05340833A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Disclosed are benzothiophene and thienothiophene derivatives useful for inhibiting urokinase activity.

  揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
• A new convergent synthesis of alpha - substituted - beta - carbolines
  作者：P. Rocca、F. Marsais、A. Godard、G. Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90161-9

  日期：1993.4

  New convergent synthesis of natural α-substituted-β-carbolines through metalations, cross-couplings and intramolecular substitution via (2-aminobenzene)-boronic acid, arylstannanes and ortho-fluoroiodopyridines.

  通过（2-氨基苯）-硼酸，芳基锡烷和邻氟碘吡啶的金属化，交叉偶联和分子内取代，新的聚合合成天然α-取代-β-咔啉。
• A new synthesis of α-substituted δ-carbolines
  作者：Erwan Arzel、Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570340418

  日期：1997.7

  The paper describes a new general synthesis of α-substituted δ-carbolines based on key steps such as metalation, cross-coupling and cyclization.

  本文基于金属化，交叉偶联和环化等关键步骤，描述了一种新的α-取代的δ-咔啉的一般合成方法。