O-n-Propylbenzilsaeure | 47030-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-n-Propylbenzilsaeure
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-2-propoxy-acetic acid；2,2-diphenyl-2-propoxyacetic acid
• CAS: 47030-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: FFXXQMYTGKUVEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-n-Propylbenzilsaeure 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 diphenyl-propoxy-acetic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of basic esters of alpha, alpha-diaryl-alpha-alkoxy-acetic acids

  摘要：

  公开号：

  US02598542A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(chloro-diphenyl-acetyl)-N'-methyl-urea 在 氢氧化钾 作用下， 生成 O-n-Propylbenzilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1093,1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Synthese und spasmolytische Wirkung einiger Esteräther von disubstituierten Glykolsäuren
  作者：J. Büchi、H. Lauener、R. Meyer、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340141

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von Alkyl- und Aryläthern des Benzilsäureesters von basischen Alkoholen und einige andere Esteräther von disubstituierten Glykolsäuren hergestellt. Die hergestellten Verbindungen sind in ihrer spasmolytischen Wirkung den Handelsprodukten Benadryl und Trasentin unterlegen.

  Es wurde eine Reihe von Alkyl- andArylätherndesBenzilsäureestersvon basechen Alkoholen和einige andereEsteräthervon disubstituiertenGlykolsäurenhergestellt。死于患有痉挛性心脏病的妇女中的罪犯。
• Raney Nickel–Catalyzed Hydrogenation of Unsaturated Carboxylic Acids with Sodium Borohydride in Water
  作者：Gopal Krishna Rao、Narendra B. Gowda、Ramesha A. Ramakrishna

  DOI：10.1080/00397911.2010.533239

  日期：2012.3.15

  Abstract A mild, selective, and green method for the reduction of unsaturated carboxylic acids with sodium borohydride–Raney nickel (W6) system in water is reported. This method is practical and safe and avoids use of organic solvents. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 报道了一种用硼氢化钠-雷尼镍 (W6) 体系在水中还原不饱和羧酸的温和、选择性和绿色的方法。该方法实用且安全，避免使用有机溶剂。图形概要
• Quaternary ammonium compounds
  申请人：——

  公开号：US20030158176A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Novel quaternary ammonium compounds of the formula 1 and any stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 independently represent C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted with phenyl or hydroxyl, or both, and wherein any two of R 1 , R 2 and R 3 may form a ring together with the quaternary ammonium nitrogen; R 4 represents —H, —CH 3 , or —CO—R 4-1 ,wherein R 4-1 represents —(C 1 -C 4 alkyl), —(C 1 -C 4 alkoxy), or —NR 4-2 R 4-3 , wherein R 4-2 and R 4-3 independently represent —H or —(C 1 -C 4 alkyl); R 5 , R 6 and R 7 independently represent —H, —OCH 3 , —OH, —CONH 2 , —SO 2 NH 2 , —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , or —(C 1 -C 4 alkyl), optionally substituted with one or two —OH, —(C 1 -C 4 alkoxy), —COOH, or —CO—O—(C 1 -C 3 alkyl); and X − represents an anion of a pharmaceutically acceptable acid, the compounds for use as medicaments, use of the compounds for the manufacture of specific medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds.

  新颖的四元铵化合物的化学式为1，及其所有立体异构体，其中R1、R2和R3分别表示C1-C6烷基，可选择地取代为苯基或羟基，或两者兼有，且其中任意两个R1、R2和R3可与四元铵氮形成环；R4表示—H，—CH3，或—CO—R4-1，其中R4-1表示—(C1-C4烷基)，—(C1-C4烷氧基)，或—NR4-2R4-3，其中R4-2和R4-3独立地表示—H或—(C1-C4烷基)；R5、R6和R7独立地表示—H，—OCH3，—OH，—CONH2，—SO2NH2，—F，—Cl，—Br，—I，—CF3，或—(C1-C4烷基)，可选择地取代为一个或两个—OH，—(C1-C4烷氧基)，—COOH，或—CO—O—(C1-C3烷基)；X-表示药学上可接受的酸的阴离子，这些化合物用作药物，用这些化合物制造特定药物的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及涉及给药的治疗方法。
• [EN] PIPERIDINIUM QUATERNARY SALTS<br/>[FR] SELS DE PIPÉRIDINIUM QUARTENAIRE
  申请人：CHASE PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2014025569A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are described new 1-alkyl-1-methyl-4-[(2,2-diphenyl-2-propoxy)acetoxy]piperidinium halides and pharmaceutical compositions comprising a 1-alkyl-1-methyl-4-[(2,2-diphenyl-2-propoxy)acetoxy]piperidinium halide as an active ingredient. These products are non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonists acting in the periphery and not in the brain.

  描述了新的1-烷基-1-甲基-4-[(2,2-二苯基-2-丙氧基)乙氧基]哌啶盐和包含1-烷基-1-甲基-4-[(2,2-二苯基-2-丙氧基)乙氧基]哌啶盐作为活性成分的药物组合物。这些产品是在外周作用而不是在大脑中的非选择性肌肉乙酰胆碱受体拮抗剂。