1-Pyrrolidino-4-phenoxy-butan | 92322-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Pyrrolidino-4-phenoxy-butan
• 英文别名: 1-(4-phenoxy-butyl)-pyrrolidine；1-(4-Phenoxy-butyl)-pyrrolidin；Cambridge id 5319263；1-(4-phenoxybutyl)pyrrolidine
• CAS: 92322-18-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: BVIDXERXVYSDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyrrolidino-4-phenoxy-butan 、 光气 生成 (4-Chlorobutyl)(4-phenoxybutyl)carbamyl chloride
  参考文献：
  名称：

  RENTZEA, COSTIN;SAUTER, HUBERT;AMMERMANN, EBERHARD;POMMER, ERNST-HEINRICH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯氧基)丁腈 在 异戊醇 、 镍 作用下， 110.0~130.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 生成 1-Pyrrolidino-4-phenoxy-butan 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Blessing; Zobel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-imidazole aryloxy (or arylthio) alkylamines as histamine H3-receptor antagonists and their therapeutic applications
  申请人：SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  公开号：EP0978512A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  Compounds of formula (I): and their use for preparing medicaments acting as antagonists at the H3-receptors of histamine.

  式(I)的化合物及其用于制备作为组胺H3受体拮抗剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040220225A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Use of a compound of formula (A), wherein: 1 W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用式(A)的化合物，其中：1W是一个残基，当附加在咪唑环的4(5)位时，赋予组合物在组胺H3受体上的拮抗和/或激动活性；R1和R2可以相同也可以不同，分别独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们所连接的氮原子一起，表示饱和的含氮环(i)、非芳香性不饱和含氮环(ii)、吗啡环或N-取代哌嗪环，用于制备在组胺H3受体上作为拮抗剂和/或激动剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3- receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Schwartz Jean-Charles

  公开号：US20060247223A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Use of a compound of formula (A), wherein: W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用公式（A）中的化合物，其中： W是一个残留物，当附加到咪唑环的4（5）位时，赋予组织胺H3受体的拮抗和/或激动活性； R1和R2可以相同也可以不同，并且独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们附着的氮原子一起，表示饱和的含氮环（i）如定义，非芳香性不饱和含氮环（ii）如定义，吗啉基或N-取代的哌嗪基，如定义，用于制备作为组织胺H3受体的拮抗剂和/或激动剂的药物。
• NON-IMIDAZOLE ALKYLAMINES AS HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：SCHWARTZ Jean-Charles

  公开号：US20110281844A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Use of a compound of formula (A), wherein: W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用公式（A）中的化合物，其中： W是一个残基，当连接到咪唑环的4（5）位置时，赋予组合物在组胺H3受体上的拮抗和/或激动活性；R1和R2可能相同也可能不同，且分别独立地代表较低的烷基或环烷基，或者与它们连接的氮原子一起，代表饱和的含氮环（i），如所定义，非芳香性不饱和含氮环（ii），如所定义，吗啡啶基团，或所定义的N-取代哌嗪基团，以制备在组胺H3受体上作为拮抗剂和/或激动剂的药物。
• Aryloxycarbamoylazole und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0243842A1

  公开（公告）日：1987-11-04

  Aryloxycarbamoylazole der Formel worin Ar Phenyl oder einen substituierter Phenylrest bedeutet, und R' einen substituierten Alkylrest bedeutet, und A eine Kohlenstoffkette bedeutet, Y CH oder N bedeutet, und R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, und diese enthaltende Fungizide.

  式中 Ar 为苯基或取代的苯基，R'为取代的烷基，A 为碳链，Y 为 CH 或 N，R2 和 R3 相同或不同且为氢或烷基的芳氧基氨基甲酰唑，以及含有这些芳氧基氨基甲酰唑的杀菌剂。