6-O-benzyl-3-deoxy-3-N-(nosylamino)-4-O-mesyl-D-gulal | 933066-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzyl-3-deoxy-3-N-(nosylamino)-4-O-mesyl-D-gulal
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 933066-41-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₉S₂
• 分子量: 498.535
• InChiKey: GQQCUHFKZALSIX-ILZDJORESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl-3-deoxy-3-N-(nosylamino)-4-O-mesyl-D-gulal 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 6-O-benzyl-2,3,4-trideoxy-4-amino-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N -Nosyl是d-alal和d-半乳糖来源的烯丙基氮丙啶的O-糖基化反应中的立体选择性改进基团，易于除去。立体合成4-氨基-2,3-不饱和-O-糖苷

  摘要：

  醇，苯酚和部分受保护的单糖与非对映异构体的d- allal和d-galactal衍生的N - nosyl氮丙啶2α和2β的糖基化反应会导致相应的4- N-（nosylamino）-2,3-unsaturated-α- O-（6α）和β- O-糖苷和二糖（6β）分别在立体特异性底物依赖性O-糖基化过程中产生。6α和6β的N-（nosylamino）基团 可以很容易地脱保护，得到相应的4-氨基-2,3-不饱和-O-糖苷7α和7β，对我们的糖基化方案具有更高的价值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.069
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-O-benzyl-3-deoxy-3-N-(nosylamino)-4-O-mesyl-D-gulal
  参考文献：
  名称：

  N -Nosyl是d-alal和d-半乳糖来源的烯丙基氮丙啶的O-糖基化反应中的立体选择性改进基团，易于除去。立体合成4-氨基-2,3-不饱和-O-糖苷

  摘要：

  醇，苯酚和部分受保护的单糖与非对映异构体的d- allal和d-galactal衍生的N - nosyl氮丙啶2α和2β的糖基化反应会导致相应的4- N-（nosylamino）-2,3-unsaturated-α- O-（6α）和β- O-糖苷和二糖（6β）分别在立体特异性底物依赖性O-糖基化过程中产生。6α和6β的N-（nosylamino）基团 可以很容易地脱保护，得到相应的4-氨基-2,3-不饱和-O-糖苷7α和7β，对我们的糖基化方案具有更高的价值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.069