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o-Nitrobenzenesulfonate | 30904-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Nitrobenzenesulfonate
英文别名
2-Nitrobenzenesulfonate
o-Nitrobenzenesulfonate化学式
CAS
30904-41-7
化学式
C6H4NO5S
mdl
——
分子量
202.167
InChiKey
HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁苯邻硝基苯磺酰氯 在 potassium superoxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到苯丁酮
    参考文献:
    名称:
    用由其氯化物和超氧化物形成的2-硝基苯过氧磺酰基将苄基亚甲基化合物氧化为酮
    摘要:
    由2-硝基苯磺酰氯和超氧化物生成的2-硝基苯过氧磺酰基自由基中间体在温和的条件下于-35°C在乙腈中以优异的产率将各种含有苄基亚甲基的底物氧化为酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93893-6
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文献信息

  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017100171A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Compounds of the Formula (I) and (II) as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, along with pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or combinations thereof, and methods for making them. Such compounds, salts and compositions are useful for inhibiting fungal growth. For example, in an embodiment, fungal infections can be treated by administering effective amounts of such compounds, salts and/or compositions to a subject in need thereof.
    本文描述的式(I)和(II)的化合物,或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物、盐或其组合的药物组成物被描述,还描述了制备它们的方法。这些化合物、盐和组成物对抑制真菌生长有用。例如,在一种实施方式中,可以通过向需要治疗的受试者施用这些化合物、盐和/或组成物的有效量来治疗真菌感染。
  • [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-, (1S) AND ITS CRYSTALLINE FORMS THEREOF.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TÉTRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHÉNYL] MÉTHYL]PHÉNYL]-, (1S) ET SES FORMES CRISTALLINES
    申请人:MSN LABORATORIES PRIVATE LTD
    公开号:WO2017130217A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    The present invention relates to process for the preparation of D-glucitol, 1,5- anhydro-l-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl] methyl]phenyl]-, (1S) formula- 1 and its crystalline forms thereof.
    本发明涉及一种制备D-葡萄糖醇、1,5-脱水-L-C-[4-氯-3-[[4-[(3S)-四氢-3-呋喃基氧基]苯基]甲基]苯基]-(1S)式-1及其晶体形式的方法。
  • [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
    申请人:UBE INDUSTRIES
    公开号:WO2012111839A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.
    揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应,以形成芳基硫五氟化物。
  • [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100695A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
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