2-bromo-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine | 287116-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
• CAS: 287116-76-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: TWXWZKJIIXWMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-acetyl-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-吡啶酮及其衍生物的制备及其抗氧化活性。

  摘要：

  着眼于作为新型抗氧化烯二醇的先导化合物的α-吡啶酮（1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇），我们合成了5,5'-或6,6'-bis-来自二取代吡啶的1的取代衍生物。通过清除DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶基肼基自由基）和抑制脂质过氧化作用来评估1及其合成衍生物2-7的抗氧化活性。在DPPH分析中，1表现出比抗坏血酸强的活性，而5,5'-二甲基-（5）或5,5'-二甲氧基取代的衍生物（6）表现出比1更强的活性。 α-吡啶酮类化合物的活性与其氧化电位相关，因此与烯二醇的电子密度相关。图5和图6有效抑制大鼠肝微粒体/叔丁基氢过氧化物系统中的脂质过氧化。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.065
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-bromo-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  α-吡啶酮及其衍生物的制备及其抗氧化活性。

  摘要：

  着眼于作为新型抗氧化烯二醇的先导化合物的α-吡啶酮（1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇），我们合成了5,5'-或6,6'-bis-来自二取代吡啶的1的取代衍生物。通过清除DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶基肼基自由基）和抑制脂质过氧化作用来评估1及其合成衍生物2-7的抗氧化活性。在DPPH分析中，1表现出比抗坏血酸强的活性，而5,5'-二甲基-（5）或5,5'-二甲氧基取代的衍生物（6）表现出比1更强的活性。 α-吡啶酮类化合物的活性与其氧化电位相关，因此与烯二醇的电子密度相关。图5和图6有效抑制大鼠肝微粒体/叔丁基氢过氧化物系统中的脂质过氧化。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.065

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Target Elucidation by Cocrystal Structures of NADH-Ubiquinone Oxidoreductase of <i>Plasmodium falciparum</i> (<i>Pf</i>NDH2) with Small Molecule To Eliminate Drug-Resistant Malaria
  作者：Yiqing Yang、You Yu、Xiaolu Li、Jing Li、Yue Wu、Jie Yu、Jingpeng Ge、Zhenghui Huang、Lubin Jiang、Yu Rao、Maojun Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01733

  日期：2017.3.9

  Drug-resistant malarial strains have been continuously emerging recently, which posts a great challenge for the global health. Therefore, new antimalarial drugs with novel targeting mechanisms are urgently needed for fighting drug-resistant malaria. NADH-ubiquinone oxidoreductase of Plasmodium falciparum (PfNDH2) represents a viable target for antimalarial drug development. However, the absence of

  最近，耐药性疟疾菌株不断出现，这对全球健康构成了巨大挑战。因此，迫切需要具有新颖靶向机制的新抗疟药来对抗耐药性疟疾。恶性疟原虫的NADH-泛醌氧化还原酶（Pf NDH2）代表了抗疟疾药物开发的可行目标。但是，缺乏有关Pf NDH2的结构信息限制了合理的药物设计和进一步的开发。在这里，我们首次报道了Af-，NADH-和RYL-552（一种新的抑制剂）结合状态的Pf NDH2蛋白的高分辨率晶体结构。该Pf的NDH2抑制剂通过潜在的变构机制，对体外耐药菌和体内寄生虫感染的小鼠均表现出出色的效力。此外，发现该抑制剂可以与二氢青蒿素（DHA）协同地结合使用。这些发现不仅对于基于疟疾Pf NDH2蛋白的药物开发很重要，而且对其他含有NDH2的致病微生物（如结核分枝杆菌）也可能具有广泛的意义。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE 6-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR AMPA DÉPENDANT DE TARP-GAMMA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015183673A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A TARP ϒ8 dependant AMPA receptor antagonist of the formula: wherein X is CH or N; A is; and R1 is as defined herein; its pharmaceutically acceptable salts, uses, and methods for its preparation are described.

  一种TARP ϒ8依赖型AMPA受体拮抗剂的化学式如下：其中X为CH或N；A为；R1如本文所定义；描述了其药用盐、用途和制备方法。
• Chemo‐ and Stereoselective Synthesis of Fluorinated Amino Alcohols through One‐pot Reactions using Alcohol Dehydrogenases and Amine Transaminases
  作者：Daniel González‐Martínez、Vicente Gotor、Vicente Gotor‐Fernández

  DOI：10.1002/adsc.202000798

  日期：2020.12.8

  design of sequential and concurrent cascades was investigated. The proper selection of the enzymes permits the synthesis of amino alcohol stereoisomers in high to excellent yields (86–>99% conversion) and remarkable stereocontrol (up to >99% de and >99% ee) using an aqueous medium and mild reaction conditions.

  从相应的（杂）芳基二酮开始，以化学，非对映和对映选择性的方式制备了一系列氨基醇，避免了繁琐的化学保护和脱保护步骤。在优化条件下，不同的醇脱氢酶已经能够选择性地还原反应性更高的三氟乙酰基，而胺转氨酶则催化了受阻较少的乙酰基的生物转氨作用。基于乙酰基和三氟乙酰基的不同反应性，研究了级联和并发级联的设计。正确选择酶可以合成氨基醇立体异构体，产率高至极好（86-> 99％的转化率）和出色的立体控制（de > 99％和ee > 99％））使用水性介质和温和的反应条件。
• Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines for the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：HELAL Christopher John

  公开号：US20120214791A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.

  本发明涉及公式的化合物及其药用盐，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和这些化合物的用途作为治疗哺乳动物中的中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。