4-ethoxy-1,2-naphthoquinone | 7473-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethoxy-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 4-Ethoxy-1,2-naphthochinon；4-Ethoxynaphthalene-1,2-dione
• CAS: 7473-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: XPXODXIULRDWNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1,2-naphthoquinone 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 <(4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-diethylammonium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  亚胺盐与 4-苄氨基-1,2-萘醌的转化以及哌啶鎓氯化物的 1 H-NMR 光谱中的意外效果

  摘要：

  4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231010
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,2-萘醌 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-ethoxy-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Alcohol to 1,2-Naphthoquinone Promoted by Metal Ions. A Facile Synthesis of 4-Alkoxy-1,2-naphthoquinones

  摘要：

  在一些金属离子和碘酸钠的存在下，1,2-萘醌（1）很容易与甲醇反应生成 4-甲氧基-1,2-萘醌（2a）。金属离子的活性按以下顺序增加：Co(II)

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2959

文献信息

• Cd45 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030119897A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Substituted naphthalenediones in accord with structural diagram (I): compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, wherein: Q 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, hydroxy, halogen, C(O)O(C 1 -C 3 ) alkyl and C(O)phenyl, and Q 2 is selected from hydrogen, halogen, O—(C 1 -C 3 )alkyl, O—(C 1 -C 3 )alkenyl, phenyl, indolyl and naphthyl, where phenyl may be mono- or di-substituted with NO 2 or halogen, and indolyl may be substituted with (C 1 -C 3 )alkyl or phenyl.

  根据结构图(I)中的取代萘酮：其组成物及其使用方法，用于治疗T细胞介导的疾病，如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中，其中：Q1在每次出现时独立地选择自氢、羟基、卤素、C(O)O(C1-C3)烷基和C(O)苯基，Q2选择自氢、卤素、O-(C1-C3)烷基、O-(C1-C3)烯基、苯基、吲哚基和萘基，其中苯基可能单取代或双取代为NO2或卤素，吲哚基可能被(C1-C3)烷基或苯基取代。
• One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-Chromene Derivatives from <i>ortho</i>-Naphthoquinones
  作者：Vitor Ferreira、Fernando de C. da Silva、Alessandra Jorqueira、R. Gouvêa、Maria de Souza、R. Howie、James Wardell、Solange Wardell

  DOI：10.1055/s-2007-990925

  日期：——

  A general one-pot synthesis for 2H-chromenes is reported from ortho-naphthoquinones and allyltriphenylphosphonium salts, [(RMeC=CHCH2)Ph3P]+Br-, in the presence of aqueous NaOH and chloroform at room temperature.

  据报道，在室温下，在 NaOH 水溶液和氯仿的存在下，可从原萘醌和烯丙基三苯基鏻盐 [(RMeC=CHCH2)Ph3P]+Br-一步合成 2H-苯。
• Novel quinones as disease therapies
  申请人：Blokhin V. Andrei

  公开号：US20050010060A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
• Monoazofarbstoffe und Verwendung als Bildfarbstoffe in farbfotografischen Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0054230A2

  公开（公告）日：1982-06-23

  Monoazofarbstoffe der Formel I bilden mit Metallsalzen 1 : 1- oder 1 : 2-Komplexe. Die metallhaltigen Farbstoffe eignen sich zum Färben von amidgruppenhaltigen Materialien; die metallfreien Farbstoffe eignen sich zum Färben von metallhaltigen Polyolefinen. Die Farbstoffe eignen sich ferner als nachkomplexierbare Bildfarbstoffe für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren. Hierbei werden sie als diffusionsfähige metallfreie Farbstoffe aus Farbabspaltern bildmäßig freigesetzt, auf eine Bildempfangsschicht übertragen und dort mit Ni- oder Cu-lonen in die entsprechenden Metallkomplexe überführt. Darin bedeuten: einer der Reste R und R1 die Gruppe G-A-N=N-, worin A für einen aromatisch carbocyclischen Rest, und G für einen zur Chelatbildung befähigten oder in einen solchen Rest umwandelbaren Rest in Nachbarstellung zur Azogruppe steht, und der andere der Reste R und R' Wasserstoff oder einen Substituenten mit Elktronendonorcharakter; R2 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; Y -H, -OH, eine gegebenenfalls durch Alkyl oder Aryl substituierte Aminogruppe, eine cyclische Aminogruppe, oder eine Gruppe der Formel -NH-S02-R3; R3 Alkyl, Aryl eine gegebenenfalls zweifach durch Alkyl substituierte Aminogruppe oder eine cyclische Aminogruppe; n 0 oder 1.

  式 I 的单偶氮染料与金属盐形成 1 : 1 或 1 : 2 的络合物。含金属的染料适用于含有酰胺基团的材料着色；不含金属的染料适用于含有金属的聚烯烃着色。这些染料还适用于颜色扩散转移过程中的后络合图像染料。在此过程中，它们作为可扩散的无金属染料从色彩分离器中释放出来，转移到图像接收层，并与 Ni 或 Cu 离子转化成相应的金属络合物。 这意味着基团 R 和 R1 中的一个是基团 G-A-N=N-，其中 A 是芳香族碳环基团，G 是能够螯合的基团或在邻近偶氮基团的位置上可转化为此类基团的基团，基团 R 和 R' 中的另一个是氢或具有电子供体性质的取代基；R2 是氢、卤素或烷基； Y 是-H、-OH、任选被烷基或芳基取代的氨基、环状氨基或式-NH-S02-R3 的基团； R3 是烷基、芳基、任选被烷基取代两次的氨基或环状氨基； n 是 0 或 1。
• 4-Amino-substituierte 1,2-Dihydroxynaphthalin-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0298919A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel I worin R₁ unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substituiertes C₃-C₇-­Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substituiertes C₇-oder C₈-Bicycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substi­tuiertes Adamantyl, 4-Piperdinyl oder N-Niederalkyl oder Aryl-nieder­alkyl substituiertes Piperidinyl, 1- oder 2-Indanyl, 1- oder 2-Tetra­hydronaphthyl, 1- oder 2-Perhydroindanyl, 1- oder 2-Perhydronaphthyl bedeutet; R₂ Wasserstoff, Niederalkyl, C₃-C₇-Cycloalkyl, Aryl-nieder­alkyl C₃-C₇-Cycloalkyl-niederalkyl, Niederalkanoyl oder Aryl-nieder­alkanoyl darstellt; oder R₁ und R₂, zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für Pyrrolidino, Piperidino, Perhydroazepino, Morpholino, Thiomorpholino, Tetrahydro- oder Perhydro(isochinolinyl oder chinolinyl), Dihydro- oder Perhydro-indolyl, Piperazino oder N-Nieder­alkyl-piperazino stehen; R₃ Wasserstoff, Niederalkyl, Halogen oder Niederalkoxy bedeutet; pharmazeutisch annehmbare Ester- und Etherderivate davon; und pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze der basischen Verbindungen der Formel I und ihrer Derivate. Diese Verbindungen wie auch gewisse Zwischenprodukte, aus denen sie hergestellt werden können, wirken als 5-Lipoxygenase-Hemmer.

  本发明涉及式 I 的新化合物 其中 R₁ 是未取代的或低级烷基取代的 C₃-C₇ 环烷基、未取代的或低级烷基取代的 C₇- 或 C₈ 双环烷基、未取代的或低级烷基取代的金刚烷基4-哌啶基或 N-低级烷基或芳基-低级烷基取代的哌啶基、1-或 2-茚基、1-或 2-四氢萘基、1-或 2-全氢茚基、1-或 2-全氢萘基；R₂ 代表氢、低级烷基、C₃-C₇-环烷基、芳基-低级烷基、C₃-C₇-环烷基-低级烷基、低级烷酰基或芳基-低级烷酰基；或 R₁ 和 R₂，连同它们所连接的氮原子，代表吡咯烷基、哌啶基、过氢氮杂卓基、吗啉基、硫代吗啉基、四氢或过氢-（异喹啉基或喹啉基）、二氢或过氢-吲哚基、哌嗪基或 N-低级烷基-哌嗪基；R₃ 是氢、低级烷基、卤素或低级烷氧基；其药学上可接受的酯和醚衍生物；以及式 I 基础化合物及其衍生物的药学上可接受的酸加成盐。这些化合物以及由其制备的某些中间体可作为 5-脂氧合酶抑制剂。