4-(乙基氨基)-1,2-萘二酮 | 57404-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙基氨基)-1,2-萘二酮
• 英文名称: 4-ethylamino-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: 4-Aethylamino-[1,2]naphthochinon；4-Ethylamino-<1,2>naphthoquinone；4-Aethylamino-naphthochinon-(1.2)；4-(Ethylamino)naphthalene-1,2-dione
• CAS: 57404-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: FSDPJIFZNXRVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,2-naphthoquinone 、 乙胺 在 乙醇 作用下， 生成 4-(乙基氨基)-1,2-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  The Reduction Potentials of Various Naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a031

文献信息

• ON THE REACTION OF PRIMARY ALIPHATIC AMINES WITH 1,2-NAPHTHOQUINONE-4-SULFONIC ACID
  作者：Klaus Hartke、Ulrike Lohmann

  DOI：10.1246/cl.1983.693

  日期：1983.5.5

  Primary amines react with 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid to form violet dyes in a complex redox reaction. Their general structure 6 has been established by an independent synthesis.

  伯胺与 1,2-萘醌-4-磺酸反应，在复杂的氧化还原反应中形成紫色染料。它们的通用结构 6 已通过独立合成确定。
• The Reduction Potentials of Various Naphthoquinones
  作者：Louis F. Fieser、Mary Fieser

  DOI：10.1021/ja01306a031

  日期：1935.3