2-bromo-6-(dimethoxymethyl)pyridine | 128507-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(dimethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-(dimethoxymethyl)pyridin
• CAS: 128507-76-6
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: SZLQAUWIUGRPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(dimethoxymethyl)pyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 [2,2-联吡啶]-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  基于四齿联吡啶配体的新型钌配合物，用于酯的催化加氢

  摘要：

  合成了新的含联吡啶甲胺的四齿配体及其相应的钌配合物。合成的配合物在各种酯的氢化反应中表现良好（TON高达9700），醇产率高。

  DOI：

  10.1002/asia.201600506
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 2-甲基苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-6-(dimethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。

  公开号：

  US20040009995A1

文献信息

• Reversible anion-templated self-assembly of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles containing a new dicopper(i) motif
  作者：Emily F. V. Dry、Jack K. Clegg、Boris Breiner、Daniel E. Whitaker、Roman Stefak、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1039/c1cc11206f

  日期：——

  A new dicopper(I) complex is reported that can be incorporated into extended architectures through multitopic carboxylate linkers; reversible carboxylate templation under pH control led to the formation of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles.

  报道了一种新的二铜（I）配合物，可通过多主题羧酸连接体整合到扩展架构中；在pH控制下可逆的羧酸模板作用导致形成了[2+2]和[3+3]金属大环化合物。
• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Synthesis, Structures, and Norbornene Polymerization Behavior of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridine-sulfonate-Ligated Palladacycles
  作者：Jie Dong、Minliang Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00495

  日期：2019.10.14

  Two imidazo[1,5-a]pyridine-sulfonate proligands, L1 and L2, were synthesized in five-step reactions. Treatment of the proligands with palladacycles [Pd(OAc)(8-Me-quin-H)]2, [Pd(dmba)(μ-Cl)]2, and [Pd(o-acetanilido)(μ-trifluoroacetato)]2} yielded the desired five-membered C(sp3),N-chelated (Pd1, Pd2), C(sp2),N-chelated (Pd3, Pd4), and six-membered C(sp2),O-chelated (Pd5, Pd6) palladacycles, respectively

  通过五步反应合成了两个咪唑并[1,5 - a ]吡啶-磺酸盐配体L1和L2。用Palladacycles Pd（OAc）（8-Me-quin-H）] 2，[Pd（dmba）（μ-Cl）] 2和[Pd（o -acetanilido）（μ-trifluoroacetato）来处理配体] 2 }得到所需的五元C（sp 3），N螯合（Pd1，Pd2），C（sp 2），N螯合（Pd3，Pd4）和六元C（sp 2），O螯合（Pd5，Pd6）分别为palladacycles。所有这些配合物均通过1 H和13 C NMR，IR，高分辨率质谱和元素分析充分表征。配合物的分子结构PD1，加入Pd 2，PD4，和PD5通过单晶X射线衍射分析来确定。在MAO或Et的存在2的AlCl，PD1 - PD6表现出活动朝向降冰片烯进行加成聚合，其在顺序减小PD6 > PD5 > PD4 >加入Pd 2 >器Pd3 >
• Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05665738A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Novel imidazole derivatives of formula(I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity: ##STR1## wherein: A is a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, or OR.sub.1 wherein R.sub.1 is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical; B is a halogen, CF.sub.3 or CF.sub.2 CF.sub.3 ; X is N or N-oxide; Y is --CH.sub.2 --, --CH(OR.sub.1)-- wherein R.sub.1 is the same as defined above, or --C(.dbd.O)--; n is 0 or an integer of 1 to 4; Z is a halogen, --OH, --OR.sub.1, --NR.sub.1 R.sub.2, --N(.dbd.O)R.sub.3 R.sub.4, --C(.dbd.O)R.sub.1, --C(.dbd.O)OR.sub.1, --CH(OR.sub.1).sub.2 or --C(.dbd.O)N.sub.1 N.sub.2 wherein R.sub.1 is the same as defined above, R.sub.2 is, independently of R.sub.1, a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical, and R.sub.3 and R.sub.4 are independently a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical; and D is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical.

  新型咪唑衍生物的化学式(I)有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性：##STR1## 其中：A为直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，或OR.sub.1，其中R.sub.1为氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；B为卤素、CF.sub.3或CF.sub.2 CF.sub.3；X为N或N-氧化物；Y为--CH.sub.2--、--CH(OR.sub.1)--其中R.sub.1与上述定义相同，或--C(.dbd.O)--；n为0或1到4的整数；Z为卤素、--OH、--OR.sub.1、--NR.sub.1 R.sub.2、--N(.dbd.O)R.sub.3 R.sub.4、--C(.dbd.O)R.sub.1、--C(.dbd.O)OR.sub.1、--CH(OR.sub.1).sub.2或--C(.dbd.O)N.sub.1 N.sub.2其中R.sub.1与上述定义相同，R.sub.2是与R.sub.1独立的氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，R.sub.3和R.sub.4独立地是直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；D是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团。
• First Structure–Activity Relationship of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14 Nonsteroidal Inhibitors and Crystal Structures in Complex with the Enzyme
  作者：Florian Braun、Nicole Bertoletti、Gabriele Möller、Jerzy Adamski、Torsten Steinmetzer、Mohamed Salah、Ahmed S. Abdelsamie、Chris J. van Koppen、Andreas Heine、Gerhard Klebe、Sandrine Marchais-Oberwinkler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01436

  日期：2016.12.8

  and tested for 17β-HSD14 inhibitory activity. The two best inhibitors identified in this study have a very high affinity to the enzyme with a Ki equal to 7 nM. The strong affinity of these inhibitors to the enzyme active site could be explained by crystallographic structure analysis, which highlighted the role of an extended H-bonding network in the stabilization process. The selectivity of the most

  17β-HSD14属于SDR家族，并使用NAD +作为辅因子氧化雌二醇和5-雄烯二醇的17位羟基。这项研究的目的是鉴定和优化17β-HSD14非甾体抑制剂，并揭示其结构-活性关系。在第一个筛选中，测试了针对支架多样性选择的17β-HSD1和17β-HSD2抑制剂库的17β-HSD14抑制作用。最有趣的命中点被视为使用基于配体的方法进行化学修饰的起点。合成设计的化合物并测试其17β-HSD14抑制活性。这项研究中确定的两种最佳抑制剂对带有K i的酶具有很高的亲和力等于7 nM。这些抑制剂对酶活性位点的强亲和力可以通过晶体结构分析来解释，这突出了扩展的H键网络在稳定过程中的作用。还讨论了最有效的化合物相对于17β-HSD1和17β-HSD2的选择性。