2-[(3-aminobenzyl)(methyl)amino]-6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazolin-4-one | 828242-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(3-aminobenzyl)(methyl)amino]-6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-((3-Aminobenzyl)(methyl)amino)-6,7-dimethoxy-5-methylquinazolin-4(1H)-one；2-[(3-aminophenyl)methyl-methylamino]-6,7-dimethoxy-5-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 828242-25-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: WGUATYPMHKWHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-274 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  572.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-aminobenzyl)(methyl)amino]-6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazolin-4-one 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以92.5%的产率得到N'-(3-{[(6,7-dimethoxy-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylamino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  一个选择性的简明合成α 1 -肾上腺素能受体拮抗剂

  摘要：

  已经开发了肾上腺素能受体拮抗剂的有效合成方法，并在中试工厂进行了证明。依赖于不溶性硝基芳族化合物的催化还原的线性合成被证明是可行的途径。通过用三氯氧化磷（POCl 3）活化二甲基乙酰胺（DMA），从含氨基的前体产生包含contained官能团的活性药物成分（API ）。使用ReactIR研究了DMA与POCl 3之间的反应，发现这是一个快速但非瞬时的反应。由DMA和POCl 3生成的亚胺盐具有可接受的稳定性，可以在中试规模上使用；然而，根据现场FTIR数据显示了分解的趋势。在反应量热仪（RC-1）中评估复合物的形成，并使用高级反应系统筛选工具（ARSST）探测复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/op050122h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6,7-dimethoxy-5-methylquinazoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-[(3-aminobenzyl)(methyl)amino]-6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一个选择性的简明合成α 1 -肾上腺素能受体拮抗剂

  摘要：

  已经开发了肾上腺素能受体拮抗剂的有效合成方法，并在中试工厂进行了证明。依赖于不溶性硝基芳族化合物的催化还原的线性合成被证明是可行的途径。通过用三氯氧化磷（POCl 3）活化二甲基乙酰胺（DMA），从含氨基的前体产生包含contained官能团的活性药物成分（API ）。使用ReactIR研究了DMA与POCl 3之间的反应，发现这是一个快速但非瞬时的反应。由DMA和POCl 3生成的亚胺盐具有可接受的稳定性，可以在中试规模上使用；然而，根据现场FTIR数据显示了分解的趋势。在反应量热仪（RC-1）中评估复合物的形成，并使用高级反应系统筛选工具（ARSST）探测复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/op050122h

文献信息

• Arylamine-substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Connolly Joseph Terrence

  公开号：US20050038016A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds represented by Formula I: which are useful as are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists, to methods of treating conditions associated with the activity of alpha-1A/B adrenoceptors, and to methods of making said compounds, wherein Ar, Z, R, R′, R 5 and R 10 are as defined herein.

  公式I所代表的化合物，可用作α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗与α-1A/B肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及制备所述化合物的方法，其中Ar、Z、R、R′、R5和R10如本文所定义。
• [EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005395A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644369A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7244738B2
  申请人：——

  公开号：US7244738B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• Concise Synthesis of a Selective α₁-Adrenoceptor Antagonist
  作者：Terrence J. Connolly、Michael Matchett、Patrick McGarry、Sunil Sukhtankar、Jiang Zhu

  DOI：10.1021/op050122h

  日期：2006.5.1

  An efficient synthesis of an adrenoceptor antagonist has been developed and demonstrated in a pilot plant. A linear synthesis that relied on a catalytic reduction of a rather insoluble nitroaromatic proved to be a viable route. The active pharmaceutical ingredient (API) that contained an amidine functional group was generated from the amino-containing precursor by activation of dimethylacetamide (DMA)

  已经开发了肾上腺素能受体拮抗剂的有效合成方法，并在中试工厂进行了证明。依赖于不溶性硝基芳族化合物的催化还原的线性合成被证明是可行的途径。通过用三氯氧化磷（POCl 3）活化二甲基乙酰胺（DMA），从含氨基的前体产生包含contained官能团的活性药物成分（API ）。使用ReactIR研究了DMA与POCl 3之间的反应，发现这是一个快速但非瞬时的反应。由DMA和POCl 3生成的亚胺盐具有可接受的稳定性，可以在中试规模上使用；然而，根据现场FTIR数据显示了分解的趋势。在反应量热仪（RC-1）中评估复合物的形成，并使用高级反应系统筛选工具（ARSST）探测复合物的稳定性。