Methyl 2-(4(R)-allylthio-3-(S)-[1'(R)-{dimethyl-{2-methylprop-2-yl}silyloxy}ethyl]azetidin-2-on-1-yl) acetate | 83362-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Methyl 2-(4(R)-allylthio-3-(S)-[1'(R)-{dimethyl-{2-methylprop-2-yl}silyloxy}ethyl]azetidin-2-on-1-yl) acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4(R)-allylthio-3(S)-[1(R)-{dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxy}ethyl]azetidin-2-on-1-yl)acetate；methyl 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-prop-2-enylsulfanylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 83362-51-0
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 373.589
• InChiKey: ZJFWBIVOMZONQQ-IVMMDQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4(R)-allylthio-3-(S)-[1'(R)-{dimethyl-{2-methylprop-2-yl}silyloxy}ethyl]azetidin-2-on-1-yl) acetate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 对硝基溴化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl 2-(4(R)-allylthio-3(S)-[1'-(R)-{dimethyl-{2-methylprop-2-yl}silyloxy}ethyl]azetidin-2-on-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  7-Oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]hept-2-ene

  摘要：

  所披露的是化合物，可用作制备取代的青霉烯化合物的中间体，其化学式为##STR1##。制备这种化合物的方法是从化学式为##STR2##的中间体通过与亲核化合物的反应制备，从化学式为##STR3##的化合物通过与三价磷化合物的反应制备这种中间体的方法，以及通过将化学式为##STR4##的化合物与三价磷化合物环化制备所述的最后提及的化合物的方法。

  公开号：

  US04474793A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 (3S,4R)-4-allylsulfanyl-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-(4(R)-allylthio-3-(S)-[1'(R)-{dimethyl-{2-methylprop-2-yl}silyloxy}ethyl]azetidin-2-on-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  7-Oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]hept-2-ene

  摘要：

  所披露的是化合物，可用作制备取代的青霉烯化合物的中间体，其化学式为##STR1##。制备这种化合物的方法是从化学式为##STR2##的中间体通过与亲核化合物的反应制备，从化学式为##STR3##的化合物通过与三价磷化合物的反应制备这种中间体的方法，以及通过将化学式为##STR4##的化合物与三价磷化合物环化制备所述的最后提及的化合物的方法。

  公开号：

  US04474793A1

文献信息

• Antibacterial penem derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04585767A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Antibacterially active penem compounds and salts of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an esterifying group, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, or protected hydroxy, and R.sup.1 is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, quinolyl, or isoquinolyl, or such a group which is mono-, di-, or tri-substituted; methods for making such compounds or salts; and antibacterial pharmaceutical preparations containing the compounds or salts.

  具有抗菌活性的青霉素类化合物和公式##STR1##的盐，其中R为氢或酯化基团，R.sup.2为氢、羟基或保护羟基，R.sup.1为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，或者是单取代、双取代或三取代的这样一种基团；制备这种化合物或盐的方法；以及含有这些化合物或盐的抗菌药物制剂。
• 7-Oxo-4-thia-1-azabicyclo(3,2,0)heptane derivatives
  申请人：Hoechst UK Limited

  公开号：US04675396A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Compounds of the formula Ia and their tautomers Ib ##STR1## in which formulae R represents a carboxyl esterifying group are described, as well as processes for their manufacture. Ia and Ib are valuable starting materials for the preparation of various derivatives substituted at position 3 that possess antibacterial properties.

  化合物Ia的公式及其互变异构体Ib如下所示，其中公式中的R代表一个羧酸酯化基团，同时还描述了它们的制备过程。Ia和Ib是制备具有抗菌性质的在位置3处被取代的各种衍生物的宝贵起始物质。
• 2(4-Allylthioazetidin-2-on-1-yl)acetic acid ester compounds
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04510086A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  What are disclosed are compounds, useful as intermediates in the preparation of substituted penem compounds, of the formula ##STR1## wherein R is a removable esterifying group, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, or tri-lower alkylsilyloxyalkyl, and R.sub.a, R.sub.b, R.sub.c, R.sub.d, and R.sub.e are hydrogen, aliphatic cycloaliphatic hydrocarbon, free or esterified carboxyl, halo, or cyano, and any two of R.sub.a -R.sub.e, taken together, may form a cycloaliphatic ring.

  所披露的化合物可用作取代的penem化合物制备中间体，其化学式为##STR1##其中R是可拆卸的酯基化基团，R.sup.2是氢、较低的烷基、较低的烷氧基烷基、较低的烷酰氧基烷基或三较低烷基基硅氧烷基，而R.sub.a、R.sub.b、R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e分别是氢、脂肪环烷烃、自由或酯化羧基、卤素或氰基，其中任意两个R.sub.a-R.sub.e在一起可以形成环状脂环烷基。
• Intermediate compounds for the preparation of antibacterial penem
  申请人：Hoechst UK Limited

  公开号：US04772692A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Intermediate compounds of the formula ##STR1## for the preparation of antibacterially active penem compounds and salts wherein R is hydrogen or an esterifying group, R.sup.1 is an unsubstituted or a mono-, di-, or tri-substituted phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, quinolyl or isoquinolyl, R.sup.2 is hydrogen or a hydroxyl group which may be protected, R.sup.4 is chlorine or bromine and R.sup.5 is an alkyl or phenyl group; methods for making such compounds or salts.

  公式为##STR1##的中间化合物，用于制备具有抗菌活性的青霉烷类化合物和盐，其中R为氢或酯基，R.sup.1为未取代或单取代、双取代或三取代的苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，R.sup.2为氢或可被保护的羟基，R.sup.4为氯或溴，R.sup.5为烷基或苯基；制备这种化合物或盐的方法。
• 7-Oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]hept-2-ene
  申请人：Hoechst U.K. Limited

  公开号：US04474793A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  What are disclosed are compounds, useful as intermediates in the preparation of substituted penem compounds, of the formula ##STR1## methods for making such compounds from intermediates of the formula ##STR2## by reaction of the latter with a nucleophilic compound, methods for making such intermediates from compounds of the formula ##STR3## by reaction of the last-mentioned compounds with a tervalent phosphorus compound, and methods for making said last-mentioned compounds by cyclizing compounds of the formula ##STR4## with a tervalent phosphorus compound.

  所披露的是化合物，可用作制备取代的青霉烯化合物的中间体，其化学式为##STR1##。制备这种化合物的方法是从化学式为##STR2##的中间体通过与亲核化合物的反应制备，从化学式为##STR3##的化合物通过与三价磷化合物的反应制备这种中间体的方法，以及通过将化学式为##STR4##的化合物与三价磷化合物环化制备所述的最后提及的化合物的方法。