N-benzylidene-1-p-tolylmethanamine | 41882-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-1-p-tolylmethanamine
• 英文别名: (E)-N-[(4-Methylphenyl)methyl]-1-phenylmethanimine；N-[(4-methylphenyl)methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 41882-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: VQNFDTLVHOSWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-1-p-tolylmethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到苄基-(4-甲基苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  介孔钴/锰氧化物：用于胺-亚胺转化的高选择性双功能催化剂

  摘要：

  在本文中，我们讨论了使用钴掺杂的中孔氧化锰进行胺-醇交叉偶联以选择性产生对称或不对称亚胺的非均相催化方案。对该材料的表面化学和物理性质进行了深入研究，发现其出色的氧化还原性质和反应机理得到了密度密度理论（DFT）的量子力学计算的支持。

  DOI：

  10.1039/c8gc00862k
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 在 氢气 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-benzylidene-1-p-tolylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  介孔钴/锰氧化物：用于胺-亚胺转化的高选择性双功能催化剂

  摘要：

  在本文中，我们讨论了使用钴掺杂的中孔氧化锰进行胺-醇交叉偶联以选择性产生对称或不对称亚胺的非均相催化方案。对该材料的表面化学和物理性质进行了深入研究，发现其出色的氧化还原性质和反应机理得到了密度密度理论（DFT）的量子力学计算的支持。

  DOI：

  10.1039/c8gc00862k

文献信息

• Dual Heterogeneous Catalyst Pd–Au@Mn(II)-MOF for One-Pot Tandem Synthesis of Imines from Alcohols and Amines
  作者：Gong-Jun Chen、Hui-Chao Ma、Wen-Ling Xin、Xiao-Bo Li、Fa-Zheng Jin、Jing-Si Wang、Ming-Yang Liu、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02592

  日期：2017.1.3

  A new Mn(II) metal–organic framework (MOF) 1 was synthesized by the combination of 4,4,4-trifluoro-1-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)butane-1,3-dione (L) and Mn(OAc)2 in solution. 1 features a threefold-interpenetrating NbO net containing honeycomb-like channels, in which the opposite Mn(II)···Mn(II) distance is 23.5075(10) Å. Furthermore, 1 can be an ideal platform to support Pd–Au bimetallic alloy nanoparticles

  一种新的Mn（II）金属-有机骨架（MOF）1是通过4,4,4-三氟-1-（4-（吡啶-4-基）苯基）丁烷-1,3-二酮（L）和Mn（OAc）2的溶液。图1的特征是包含蜂窝状通道的三重互穿NbO网，其中相对的Mn（II）···Mn（II）距离为23.5075（10）。此外，1可能是支撑Pd-Au双金属合金纳米颗粒以生成Pd- [受电子邮件保护]（II）-MOF的复合催化体系的理想平台（2）。2个 可以是一种高活性的双功能多相催化剂，用于从苄醇和苯胺以及苄醇和苄胺一键串联合成亚胺。
• Amphoteric Borylketenimines: Versatile Intermediates in the Synthesis of Borylated Heterocycles
  作者：Sherif J. Kaldas、Kowan T. V. O'Keefe、Rodrigo Mendoza-Sanchez、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/chem.201702008

  日期：2017.7.21

  We report the first synthesis of amphoteric borylketenimines from ethynyl N‐methyliminodiacetic acid (MIDA) boronate and sulfonyl azides via copper catalysis. In situ trapping of these intermediates with various nucleophiles provided access to novel borylated azetidimines, iminocoumarins, amides, iminooxetanes, and amidines. The described strategy based on borylketenimines offers high levels of chemo‐

  我们报告了乙炔基N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯和磺酰叠氮化物通过铜催化首次合成两性硼基酮亚胺。用各种亲核试剂原位捕获这些中间体可提供新的硼酸化氮杂环丁胺，亚氨基香豆素，酰胺，亚氨基氧杂环丁烷和am的通道。所描述的基于硼基酮亚胺的策略可提供高水平的化学和区域选择性，从而能够合成出前所未有的硼化分子。这项工作突出了硼基酮亚胺在潜在生物活性分子合成中的未开发用途。
• Metal–Ligand Cooperation on a Diruthenium Platform: Selective Imine Formation through Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols with Amines
  作者：Biswajit Saha、S. M. Wahidur Rahaman、Prosenjit Daw、Gargi Sengupta、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201304403

  日期：2014.5.19

  complexes, bridged by naphthyridine‐functionalized N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands featuring a hydroxy appendage on the naphthyridine unit, are obtained in a single‐pot reaction of [Ru2(CH3COO)2(CO)4] with 1‐benzyl‐3‐(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyrid‐2‐yl)imidazolium bromide (BIN⋅HBr) or 1‐isopropyl‐3‐(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyrid‐2‐yl)imidazolium bromide (PIN⋅HBr), TlBF4, and substituted benzaldehyde containing

  金属金属单独使用键合的二钌络合物，桥接由萘啶官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体为特色的萘啶单元上的羟基的附属物，以[钌的单罐反应，得到2（CH 3 COO）2（ CO）4 ]用1-苄基-3-（5,7-二甲基-1,8- naphthyrid -2-基）咪唑鎓溴化物（BIN ⋅的HBr）或1-异丙基-3-（5,7-二甲基-1- ，8-naphthyrid -2-基）咪唑鎓溴化物（PIN ⋅的HBr），TlBF 4，以及含有吸电子基团的取代苯甲醛。修饰的NHC-萘啶-羟基配体跨越了二氢键单元，其中NHC碳和羟基氧占据了轴向位点。在催化量的弱碱1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，所有合成的化合物均能催化醇的无受体脱氢成相应的醛。此外，醇与胺的无受体脱氢偶联（ADHC）提供了相应的亚胺作为唯一产物。底物范围用1（BIN，对硝基苯甲醛）检查。相似的络合物[Ru 2（CO）4（CH
• Ru Nanoparticles-Loaded Covalent Organic Framework for Solvent-Free One-Pot Tandem Reactions in Air
  作者：Gong-Jun Chen、Xiao-Bo Li、Chen-Chen Zhao、Hui-Chao Ma、Jing-Lan Kan、Yu-Bin Xin、Cheng-Xia Chen、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03077

  日期：2018.3.5

  4-dicarboxaldehyde generated a new covalent organic framework, COF-ASB (1), in which the organic units are held together via hydrazone linkage to form porous frameworks. COF-ASB (1) is highly crystalline and displays good chemical and thermal stability and is permanently porous. In addition, 1 can be an ideal support to load Ru nanoparticles (Ru NPs) to generate [email protected] (2). The obtained composite

  苯-1,3,5-三甲酰肼与苯-1,4-二甲苯甲醛的缩合生成新的共价有机骨架COF-ASB（1），其中有机单元通过键连接在一起形成多孔骨架。COF-ASB（1）是高度结晶的，显示出良好的化学和热稳定性，并且是永久多孔的。此外，1可能是加载Ru纳米颗粒（Ru NPs）生成[受电子邮件保护]的理想载体（2）。所获得的复合材料能够在无溶剂的条件下在空气中高度促进由苄醇和相应的胺的一锅法串联合成亚胺产物。
• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2006012683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to N-substituted anilines and derivatives thereof and in particular to chemical processes for the preparation of N-substituted anilines and derivatives thereof.

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。