N,N-Bis(phenylmethyl)octanamine | 33735-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis(phenylmethyl)octanamine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-n-octylamine；N,N-dibenzyloctan-1-amine；N,N-dibenzyloctylamine；dibenzyloctylamine；N,N-dibenzyl-octylamine
• CAS: 33735-29-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N
• 分子量: 309.495
• InChiKey: BIQNLPSGGSDKEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(phenylmethyl)octanamine 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 辛胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of primary aliphatic amines by N,N-didebenzylation. Synthesis of a pirmenol (CI-845) metabolite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a090
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N,N-Bis(phenylmethyl)octanamine
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的醇对胺的温和非配位化N-烷基化作用

  摘要：

  当涉及光学活性醇和胺时，涉及氧化/亚胺-亚胺形成/还原的一锅两步序列允许胺被醇的N-烷基化而没有任何差向异构化。

  DOI：

  10.1021/ol201351a

文献信息

• Reusable Supported Ruthenium Catalysts for the Alkylation of Amines by using Primary Alcohols
  作者：Siah Pei Shan、Tuan Thanh Dang、Abdul Majeed Seayad、Balamurugan Ramalingam

  DOI：10.1002/cctc.201300971

  日期：2014.3

  Efficient and recyclable ruthenium catalysts were synthesized from readily available polystyrene‐ or silica‐supported phosphine ligands. Catalysts bound to the polymer support through an ether linkage showed good to excellent activity towards the N‐alkylation of primary and secondary amines to afford the alkylated products in 62–99 % yield at 120–140 °C. The supported phosphine ligand/ruthenium ratio

  高效，可回收的钌催化剂是由容易获得的聚苯乙烯或二氧化硅负载的膦配体合成的。通过醚键与聚合物载体结合的催化剂对伯胺和仲胺的N烷基化反应表现出良好或优异的活性，在120-140°C时烷基化产物的收率为62-99％。发现负载的膦配体/钌比率对于更高的催化活性和更低的钌浸出至关重要。通过在柱反应器中使用负载型催化剂证明了胺的连续流动N烷基化。通过采用氢借用策略，在140°C下以98％的收率建立了抗帕金森剂Piribedil的合成。
• Esters, Including Triglycerides, and Hydrogen as Feedstocks for the Ruthenium-Catalyzed Direct N-Alkylation of Amines
  作者：Rosa Adam、Jose R. Cabrero-Antonino、Kathrin Junge、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201603681

  日期：2016.9.5

  for the direct N‐alkylation of amines with molecular hydrogen for the first time. A broad range of interesting and industrially relevant secondary and tertiary amines are obtained in the presence of an in situ formed Ru/Triphos complex. Notably, plant oil can be efficiently applied in this single‐step process. Moreover, a variety of other methyl esters can be used as N‐alkylation agents in the presence

  甘油三酸酯首次用于胺与分子氢的直接N-烷基化。在原位形成的Ru / Triphos配合物的存在下，可获得广泛的有趣且与工业相关的仲胺和叔胺。值得注意的是，植物油可以有效地应用于此单步过程中。此外，在氢存在下，各种其他甲酯也可用作N-烷基化剂，用于合成更高级的结构单元。
• N-alkylation of amines by homogeneous ruthenium complexes in the presence of free diphosphines
  作者：Bahareh Tamaddoni Jahromi、Ali Nemati Kharat

  DOI：10.1080/00958972.2013.844340

  日期：2013.10.10

  Chemoselective N-alkylation of amines by ruthenium complexes in the presence of free diphosphine ligands under mild conditions is described. Octyl amine and aniline were chosen as aliphatic and aromatic amines to investigate the effect of different phosphines, reaction times, and temperature on conversion, as well as selectivity towards related secondary and tertiary amines. After optimization of the reaction

  描述了在温和条件下在游离二膦配体存在下通过钌配合物对胺进行化学选择性 N-烷基化。选择辛胺和苯胺作为脂肪族和芳香族胺，以研究不同膦、反应时间和温度对转化率的影响，以及对相关仲胺和叔胺的选择性。在优化反应条件后，该催化体系用于其他胺的 N-烷基化，并显示出中等至非常好的产率。通过GC-MS监测反应产物。[Ru(NO3)2CO(PPh3)2] 具有单齿和双齿硝酸盐的晶体结构通过 X 射线晶体学分析确定。
• Solvent- and catalyst-free direct reductive amination of aldehydes and ketones with Hantzsch ester: synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Quynh Pham Bao Nguyen、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.046

  日期：2013.6

  A facile and rapid method for the parallel synthesis of a series of secondary and tertiary amines by the direct reductive amination of aldehydes and ketones with Hantzsch ester under solvent- and catalyst-free has been developed. The scope and limitation of this method are described.

  已经开发了一种简便，快速的方法，该方法通过在无溶剂和无催化剂的情况下，用Hantzsch酯对醛和酮进行直接还原胺化反应，来并行合成一系列仲胺和叔胺。描述了该方法的范围和局限性。
• CARBON FIBER-REINFORCED THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION, MOLDING MATERIAL, PREPREG, AND METHODS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2765155A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  Provided are a carbon fiber-reinforced thermoplastic resin composition excellent in interfacial adhesion between carbon fiber and a thermoplastic resin and excellent in dynamic characteristics, and a molding material, a prepreg, and a method for producing the same. The carbon fiber-reinforced thermoplastic resin composition includes the following components (A) and (B), carbon fiber and a thermoplastic resin; component (A): (A1) a bifunctional or higher functional epoxy compound and/or (A2) an epoxy compound which has a monofunctional or higher epoxy group and has one or more types of functional groups selected from a hydroxyl group, an amide group, an imide group, a urethane group, a urea group, a sulfonyl group and a sulfo group; and component (B): 0.1 to 25 parts by mass, based on 100 parts by mass of the component (A), of at least one reaction accelerator selected from the group consisting of [a] a specific tertiary amine compound (salt) (B1),[b] a specific quaternary ammonium salt (B2) and [c] a quaternary phosphonium salt and/or phosphine compound (B3).

  本发明提供了一种碳纤维增强热塑性树脂组合物，该组合物在碳纤维和热塑性树脂之间具有优异的界面粘合性和动态特性，还提供了一种成型材料、预浸料和生产方法。碳纤维增强热塑性树脂组合物包括以下组分（A）和（B）、碳纤维和热塑性树脂；组分（A）：（A1）双官能团或更高官能团的环氧化合物和/或（A2）具有单官能团或更高官能团的环氧化合物，该环氧化合物具有选自羟基、酰胺基、酰亚胺基、氨基甲酸酯基、脲基、磺酰基和磺酰基的一种或多种官能团；组分（B）：（A1）具有单官能团或更高官能团的环氧化合物，该环氧化合物具有选自羟基、酰胺基、酰亚胺基、氨基甲酸酯基、脲基、磺酰基和磺酰基的一种或多种官能团：以 100 重量份的组分（A）为基数，0.1 至 25 重量份的至少一种反应促进剂，该促进剂选 自以下组别：[a] 特定的叔胺化合物（盐）（B1）；[b] 特定的季铵盐（B2）；[c] 季鏻盐和/或膦化合物（B3）。