2,2′-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol) | 209681-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
• 英文别名: 2-[(bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl]-4,6-bistert-butylphenol；2-[[Bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 209681-65-2
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃
• 分子量: 323.476
• InChiKey: LWLKKOVCOWEYDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  38.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2,2′-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol) 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-二氧钼（VI）与不对称三脚架NO 3-供体配体的配合物：合成，表征和催化应用

  摘要：

  通过等摩尔量的[MoO2（acac）2]（acac- =乙酰丙酮酸酯）与在甲醇中的2,2'-（2-羟基-3,5-R1，R2-苄基氮杂二基）二乙醇（H3Ln，n = 1-4）。通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis，1H和13C NMR）和电化学测量对复合物进行了表征。所有四种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在这些类似的复合物中，金属中心位于一个扭曲的八面体NO5配位球中，该球由形成NO3-给体（HLn）2-和两个顺式氧代基团的单边共享5、5、6元螯合环组装而成。配合物的晶体结构通过一对相互的分子间O–H⋯O氢键相互作用揭示了离散的中心对称二聚体物种的形成。所有配合物的光谱数据与其分子结构一致。在循环伏安图中，氧化还原活性络合物显示出准可逆至不可逆的以金属为中心的还原，阴极峰电位在-0.92至-1.12 V范围内（相对于Ag / AgCl）。已经评估了所有配合物在苯乙烯和水杨

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.02.022
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 二乙醇胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以43%的产率得到2,2′-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  结合四齿苯氧胺配体的混合价多核钴配合物

  摘要：

  已经合成并表征了新的潜在的四齿配体前体2-[（（双（2-羟乙基）氨基）甲基] -4，6-双叔丁基苯酚（H 3 L）。H 3 L与乙酸钴（ii）的反应提供了新颖的混合价的四核和五核钴复合物[Co II 2 Co III 2（OAc）2（L）2（HL）]（1）和[Co II Co III 4（OAc）2（L）4 ]（2）。这些配合物的单晶X射线衍射研究表明，每种配合物中二价钴中心的配位几何形状不同，三角双锥体和四面体的配位畸变分别在1和2中出现。配合物1的可变温度磁化率数据表明，行为由两个钴（ii）中心之间的反铁磁耦合主导。他们近似三角双锥协调的几何形状产生一种4 A' 2基项，允许只自旋处理假设局域自旋量子数小号我= 3/2。将数据拟合到海森堡交换哈密顿（H EX = -2 Ĵ小号· 1小号2）导致Ĵ = -6.9（1）厘米-1和克= 2.30（5）。

  DOI：

  10.1071/ch09256

文献信息

• Oxovanadium(V) complexes with tripodal bisphenolate and monophenolate ligands: Syntheses, structures and catalytic activities
  作者：Md. Kamal Hossain、Matti Haukka、George C. Lisensky、Ari Lehtonen、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.ica.2018.11.049

  日期：2019.3

  mononuclear oxovanadium(V) complexes are formed upon oxidation of the metal precursor. Single crystal X-ray structure analysis show that complexes 1 and 2 have distorted octahedral coordination spheres, in which the amino bisphenolate coordinates in a tetradentate or tridentate manner, respectively, and the coordination spheres are completed by methoxy or acetylacetonato ligands. Complex 3 has a slightly

  摘要[VO（acac）2]（acac– =乙酰丙酮酸酯）与三脚架氨基双酚6,6'-（（（（2-morpholinoethyl）azanediyl）bis（methyl））bis（2,4-di-tert）之间的反应-丁基苯酚）（H2L1）和6,6'-（（（（噻吩-2-基甲基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2,4-二叔丁基苯酚）（H2L2）以及四齿氨基苯酚2,2'-（（（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）氮杂二基）双（乙烷-1-醇）（H3L3）提供了配合物[VO（L1）（OMe）]（1），相应地，[VO（L2）（acac）]（2）和[VO（L3）]（3）。配合物1和3也可以使用VOSO4·xH2O或[VO（OPr）3]作为钒的前体来制备。当使用[VO（acac）2]或VOSO4·xH2O时，金属前体氧化后会形成单核氧钒（V）络合物。单晶X射线结构分析表明，配合物1和2的八面体配位球体变形，其中氨基
• US5874494A
  申请人：——

  公开号：US5874494A

  公开（公告）日：1999-02-23
• Complexes of cis -dioxomolybdenum(VI) with unsymmetrical tripodal NO 3 -donor ligands: Synthesis, characterization and catalytic applications
  作者：Sathish Kumar Kurapati、Swamy Maloth、Samudranil Pal

  DOI：10.1016/j.ica.2015.02.022

  日期：2015.5

  O–H⋯O hydrogen bonding interactions. Spectroscopic data of all the complexes are consistent with their molecular structures. In the cyclic voltammograms, the redox-active complexes display a quasi-reversible to irreversible metal centred reduction with the cathodic peak potential in the range −0.92 to −1.12 V (versus Ag/AgCl). All the complexes have been evaluated for their catalytic activities in oxidative

  通过等摩尔量的[MoO2（acac）2]（acac- =乙酰丙酮酸酯）与在甲醇中的2,2'-（2-羟基-3,5-R1，R2-苄基氮杂二基）二乙醇（H3Ln，n = 1-4）。通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis，1H和13C NMR）和电化学测量对复合物进行了表征。所有四种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在这些类似的复合物中，金属中心位于一个扭曲的八面体NO5配位球中，该球由形成NO3-给体（HLn）2-和两个顺式氧代基团的单边共享5、5、6元螯合环组装而成。配合物的晶体结构通过一对相互的分子间O–H⋯O氢键相互作用揭示了离散的中心对称二聚体物种的形成。所有配合物的光谱数据与其分子结构一致。在循环伏安图中，氧化还原活性络合物显示出准可逆至不可逆的以金属为中心的还原，阴极峰电位在-0.92至-1.12 V范围内（相对于Ag / AgCl）。已经评估了所有配合物在苯乙烯和水杨
• Mixed-Valent Polynuclear Cobalt Complexes Incorporating Tetradentate Phenoxyamine Ligands
  作者：Joo Chuan Ang、Yanyan Mulyana、Chris Ritchie、Rodolphe Clérac、Colette Boskovic

  DOI：10.1071/ch09256

  日期：——

  different coordination geometries for the divalent cobalt centres in each complex, with distorted trigonal bipyramidal and distorted tetrahedral coordination evident in 1 and 2, respectively. The variable temperature magnetic susceptibility data for complex 1 reveal behaviour dominated by antiferromagnetic coupling between the two cobalt(ii) centres. Their approximate trigonal bipyramidal coordination geometries

  已经合成并表征了新的潜在的四齿配体前体2-[（（双（2-羟乙基）氨基）甲基] -4，6-双叔丁基苯酚（H 3 L）。H 3 L与乙酸钴（ii）的反应提供了新颖的混合价的四核和五核钴复合物[Co II 2 Co III 2（OAc）2（L）2（HL）]（1）和[Co II Co III 4（OAc）2（L）4 ]（2）。这些配合物的单晶X射线衍射研究表明，每种配合物中二价钴中心的配位几何形状不同，三角双锥体和四面体的配位畸变分别在1和2中出现。配合物1的可变温度磁化率数据表明，行为由两个钴（ii）中心之间的反铁磁耦合主导。他们近似三角双锥协调的几何形状产生一种4 A' 2基项，允许只自旋处理假设局域自旋量子数小号我= 3/2。将数据拟合到海森堡交换哈密顿（H EX = -2 Ĵ小号· 1小号2）导致Ĵ = -6.9（1）厘米-1和克= 2.30（5）。