(4-(chloromethyl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone | 63608-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(chloromethyl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-benzoyl-4-chloromethyl-piperidine；N-benzoyl-4-chloromethylpiperidine；N-Benzoyl-4-chlormethylpiperidin；[4-(chloromethyl)piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 63608-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: NWOKXPKMKWWJAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(chloromethyl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 艾氟康唑杂质15
  参考文献：
  名称：

  （2R，3R）-2-芳基-1-偶氮基-3-（取代的氨基）-2-丁醇衍生物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  通过环氧化物II与过量胺的开环反应制备2-芳基-1-偶氮基-3-（取代的氨基）-2-丁醇衍生物I，并将其抗真菌活性评价为局部用药。具有亚甲基的氮唑基环胺衍生物在体外具有广谱的极强活性。通常，大多数局部抗真菌剂的抗毛癣菌的活性都通过添加角蛋白（角化组织的主要成分）而大大降低。然而，三唑衍生物（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-亚甲基哌啶子基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇（（-）-40，KP-103）通过添加角蛋白几乎没有失活。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1417
• 作为产物：
  描述：

  [4-(羟甲基)哌啶-1-基]-苯基甲酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-(chloromethyl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用锌前体对腈和叔酰胺进行氢化硅烷化

  摘要：

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。

  DOI：

  10.1039/d4ob00161c

文献信息

• Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US20030236266A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention concerns new amino alcohol derivatives, a process for their production as well as pharmaceutical preparations and reagents which contain these substances. The invention concerns pharmaceutical agents of the general formula I 1 in which A denotes hydrogen, a group NR 1 R 2 , a group NR 1 (CH 2 ) p NR 3 R 4 , a group (C═NH)NH 2 or a pyridinyl residue, B and D are the same or different and each denotes a bond, a C 1 to C 6 alkylene residue or a group NR 5 —C 2 to C 6 -alkylene, C denotes piperidinediyl or piperazinediyl, W and X are the same or different and each denotes a bond or a carbonyl group, Y and Z are the same or different and each denotes a saturated or unsaturated hydrocarbon residue with 7 to 24 carbon atoms, R 1 to R 5 are the same or different and each represents hydrogen or a C 1 to C 6 alkyl residue, m is an integer 0, 1 or 2 and if m equals 2 C can also independently of one another be piperidinediyl or piperazinediyl, n and o are the same or different and each denotes the integers 2, 3 or 4 and p denotes an integer from 2 to 6 as well as physiologically tolerated salts thereof, provided that hydrazine derivatives are not included and that m cannot be 0 if A denotes hydrogen or a group (C═NH)NH 2 and B and D being the same or different represent a bond or an alkylene residue.

  本发明涉及新的氨基醇衍生物，其生产方法以及含有这些物质的制药制剂和试剂。该发明涉及通式I1的药用剂，其中A表示氢、基团NR1R2、基团NR1(CH2)pNR3R4、基团(C═NH)NH2或吡啶基,B和D相同或不同，每个表示键、C1到C6烷基残基或基团NR5—C2到C6-烷基,C表示哌啶二基或哌嗪二基,W和X相同或不同，每个表示键或羰基,Y和Z相同或不同，每个表示具有7到24个碳原子的饱和或不饱和碳氢残基，R1到R5相同或不同，每个代表氢或C1到C6烷基残基，m是整数0、1或2，如果m等于2，则C也可以独立地是哌啶二基或哌嗪二基，n和o相同或不同，每个表示整数2、3或4，p表示2到6之间的整数，以及其生理耐受的盐，前提是不包括肼衍生物，并且如果A表示氢或基团(C═NH)NH2，且B和D相同或不同表示键或烷基残基，则m不能为0。
• Remote C(sp³)–H Oxygenation of Protonated Aliphatic Amines with Potassium Persulfate
  作者：Melissa Lee、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03731

  日期：2017.2.3

  the development of a method for selective remote C(sp3)–H oxygenation of protonated aliphatic amines using aqueous potassium persulfate. Protonation serves to deactivate the proximal C(sp3)–H bonds of the amine substrates and also renders the amines soluble in the aqueous medium. These reactions proceed under relatively mild conditions (within 2 h at 80 °C with amine as limiting reagent) and do not

  这封信描述了一种使用过硫酸钾水溶液对质子化脂肪胺进行选择性远程 C(sp 3 )–H 氧化的方法的开发。质子化作用使胺底物的近端 C(sp 3 )–H 键失活，并使胺可溶于水介质。这些反应在相对温和的条件下进行（80℃下2小时内，使用胺作为限制试剂）并且不需要过渡金属催化剂。该方法适用于多种类型的 C(sp 3 )–H 键，包括伯胺、仲胺和叔胺底物中的 3°、2° 和苄基 C–H 位点。
• 4-Phenoxymethyl-piperidines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04243807A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  4-Phenoxymethyl-piperidines of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl or lower alkoxy, in the form of the free base or an acid addition salt, are provided and they are useful as intermediates in the production of anti-hypertensive agents through condensation with (a) propyl chloride and then with an adenine, or (b) a propyl indole.

  提供公式为##STR1##的4-苯氧甲基哌啶，其中R为氢、卤素、硝基、低烷基或低烷氧基，以自由碱或酸盐的形式提供，它们可用作抗高血压药物的中间体，通过与(a)丙基氯化物和腺嘌呤，或(b)丙基吲哚的缩合反应制备。
• Process for the preparation of 4-methylenepiperidine
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06054586A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A process for preparing 4-methylenepiperidine having a formula (VII): ##STR1## which comprises reacting an isonipecotate having a formula (I): ##STR2## wherein R.sup.1 is methyl group or ethyl group, with an acylating agent having a formula (II): R.sup.2 X or a formula (II'): (R.sup.2).sub.2 O wherein R.sup.2 is benzoyl group or acetyl group and X is chlorine atom or bromine atom, in the presence or the absence of a base, reducing the resulting ester having a formula (III): ##STR3## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same as defined above, with sodium borohydride or lithium borohydride in an organic solvent containing methanol, reacting the resulting alcohol with a halogenating agent without any solvent or in an organic solvent in the presence or the absence of a base, reacting the resulting halide with a dehydrohalogenating agent in an organic solvent and hydrolyzing the resulting methylene compound having a formula (VI): ##STR4## wherein R.sup.2 is the same as defined above, with a strong alkaline in water or an organic solvent containing water.

  一种制备4-甲基亚胺基哌啶的方法，其化学式为(VII)：##STR1## 包括将具有化学式(I)的异尼泊酸酯与具有化学式(II)的酰化剂反应，其中R.sup.1是甲基基团或乙基基团，R.sup.2是苯甲酰基或乙酰基，X是氯原子或溴原子，存在或不存在碱的情况下，还原得到具有化学式(III)的酯，其中R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同，使用含有甲醇的有机溶剂中的氢化钠硼或氢化锂硼还原，将所得醇与卤化剂在有机溶剂中或存在或不存在碱的情况下不使用溶剂反应，将所得卤化物与有机溶剂中的脱卤剂反应，然后在水或含水的有机溶剂中使用强碱水解，得到具有化学式(VI)的亚甲基化合物，其中R.sup.2与上述定义相同。
• Piperidin ether derivatives as psychotropic drugs or plant fungicides
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0449187A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  There are provided piperidine ether derivatives (I) pharmaceutical and agricultural compositions containing them useful for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal or fungal disease in plants. Also provided are methods for preparing these compounds.

  本发明提供了哌啶醚衍生物(I)以及含有哌啶醚衍生物(I)的药物和农用组合物，用于治疗哺乳动物的生理性或药物诱发的精神错乱或运动障碍，或植物的真菌病。还提供了制备这些化合物的方法。