methyl (2E,4R)-4-aminopent-2-enoate trifluoroacetate | 1029627-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4R)-4-aminopent-2-enoate trifluoroacetate
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-aminopent-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1029627-65-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 243.183
• InChiKey: SFEGJJRHIKYLHL-NHVBXQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)pent-2-enoate 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain methyl (2E,4R)-4-aminopent-2-enoate trifluoroacetate (2.93 g)的产率得到methyl (2E,4R)-4-aminopent-2-enoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  [问题] 提供的是一种化合物，它表现出P2Y12抑制作用，可用作医药，特别是血小板聚集抑制剂。 [解决方法] 发明者们积极研究P2Y12抑制剂。结果，发明者们发现，具有氨基固定在特定位置的低烷基，环烷基或低烷基-环烷基的类似于喹唑啉二酮，异喹啉等的双环杂环化合物表现出优异的血小板聚集抑制作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物表现出优异的P2Y12抑制作用和血小板聚集抑制作用，因此它可用作血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US20100113391A1

文献信息

• EP2138482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Koga Yuji

  公开号：US20100113391A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  [Problem] Provided is a compound, which exhibits a P2Y12 inhibitory action and is useful as a medical drug, particularly, as a platelet aggregation inhibitor. [Means for Solution] The inventors have eagerly investigated P2Y12 inhibitors. As a result, the inventors have found that a bicyclic heterocyclic compound such as quinazolinedione, isoquinolone, and the like having an amino group substituted with lower alkyl, cycloalkyl, or lower alkylene-cycloalkyl at the specific position exhibits an excellent platelet aggregation inhibitory action, thereby completing the present invention. Since the compound of the invention exhibits excellent P2Y12 inhibitory action and platelet aggregation inhibitory action, it is useful as a platelet aggregation inhibitor.

  [问题] 提供的是一种化合物，它表现出P2Y12抑制作用，可用作医药，特别是血小板聚集抑制剂。 [解决方法] 发明者们积极研究P2Y12抑制剂。结果，发明者们发现，具有氨基固定在特定位置的低烷基，环烷基或低烷基-环烷基的类似于喹唑啉二酮，异喹啉等的双环杂环化合物表现出优异的血小板聚集抑制作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物表现出优异的P2Y12抑制作用和血小板聚集抑制作用，因此它可用作血小板聚集抑制剂。