N-tosylmethanesulfonimidoyl chloride | 28614-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosylmethanesulfonimidoyl chloride
• 英文别名: N-(chloro-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 28614-56-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃S₂
• 分子量: 267.757
• InChiKey: QUSQXYDPIDDWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.0-94.7 °C
• 沸点：
  407.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosylmethanesulfonimidoyl chloride 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(p-Tolylsulfonyl)chlormethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of sulfonimidoyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a001
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)methanesulfinamide 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tosylmethanesulfonimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of sulfonimidamide anions with electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a007

文献信息

• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20190040025A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor having the structure of formula (I), a preparation method therefor, and an application. The IDO inhibitor is an N′-hydroxyl-N-phenylformamidine derivative, which has a high inhibitory activity on IDO, effectively inhibits IDO activity, and may also be used to inhibit patient immunosuppression. The inhibitor may be widely applied to treat or prevent cancers or tumors, viral infections, depression, neurodegenerative disorders, trauma, age-related cataracts, organ transplant rejection or autoimmune diseases, and has the potential to be developed into a new generation of immunosuppressors.

  本发明涉及一种具有式（I）结构的吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂，其制备方法及应用。IDO抑制剂是N'-羟基-N-苯甲酰胺衍生物，对IDO具有高抑制活性，有效抑制IDO活性，也可用于抑制患者的免疫抑制作用。该抑制剂可广泛应用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经退行性疾病、创伤、年龄相关性白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病，并有潜力发展成为新一代免疫抑制剂。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS AMP PROTEIN KINASE AGONISTES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABENZIMIDAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE LA PROTÉINE KINASE AMP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016023789A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group R1, R2, X, Y and Z are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、X、Y和Z的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合AMP-激活蛋白激酶（AMPK）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFOXIMINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFOXIMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018156443A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物：(I)。本文还披露了本文所披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。本文还披露了包含本文所披露的化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中的用途。