[(S)-1-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1029719-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(S)-1-{(R)-3-[1-(3-Isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S)-2-(4-nitrophenyl)-1-[(5R)-2-oxo-3-[1-(3-propan-2-ylphenyl)cyclopropyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1029719-03-6
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆
• 分子量: 509.602
• InChiKey: XDNWBJVLHOSDKH-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 乙酸酐 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 N-[(S)-1-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62044

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-hydroxy-3-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropylamino]-1-(4-nitro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62044

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ETHANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Frederiksen Mathias

  公开号：US20100144741A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to novel cyclic compounds of the formula (I), in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型环状化合物，其化学式为(I)，可以是自由碱形式或酸盐形式，涉及其制备方法、作为药物的用途以及包含它们的药物。
• WO2008/62044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——