6-bromo-4-[5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 1245464-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-[5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)-6-bromoindazol-4-yl]-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1245464-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₄O₃S
• 分子量: 453.703
• InChiKey: GZUUABWVRAXKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-[5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(5-(4-(5-(((2-hydroxy-3-morpholinopropyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole-4-carbonitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-4-[5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent, Efficient, and Selective Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase δ through a Deconstruction and Regrowth Approach

  摘要：

  A deconstruction of previously reported phosphoinositide 3-kinase delta (PI3K delta) inhibitors and subsequent regrowth led to the identification of a privileged fragment for PI3K delta, which was exploited to deliver a potent, efficient, and selective lead series with a novel binding mode observed in the PI3K delta crystal structure.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01556

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08524751B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。