dichloro(2,2':6',2"-terpyridine)(triphenylphosphino)ruthenium(II) | 72937-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(2,2':6',2"-terpyridine)(triphenylphosphino)ruthenium(II)
• 英文别名: cis-Ru(tpy)(PPh₃)Cl₂；cis-Ru(terpyridine)(PPh₃)Cl₂；Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(PPh3)Cl2；[RuCl2(PPh3)(2,2':6',2''-terpyridine)]；[Ru(κ3-2,2':6',2''-terpyridine)(PPh3)Cl2]；(2,2';6',2''-terpyridine)Ru(PPh3)Cl2；(2,2',2''-terpyridine)RuCl2(PPh3)；[Ru(κ3-tpy)(PPh3)Cl2]；[RuCl2(PPh3)(terpy)]；[Ru(κ3-2,2':6',2''-terpyridine)(triphenylphosphine)Cl2]；Dichlororuthenium;2,6-dipyridin-2-ylpyridine;triphenylphosphane
• CAS: 72937-76-9
• 化学式: C₃₃H₂₆Cl₂N₃PRu
• 分子量: 667.539
• InChiKey: TYRMDSYIRGPHKB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2,2':6',2"-terpyridine)(triphenylphosphino)ruthenium(II) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到trans-{Ru(Cl)(triphenylphosphine)2(2,2':6',2''-terpyridine)}(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Leising, Randolph A.; Kubow, Stephen A.; Takeuchi, Kenneth J., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4569 - 4574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ru(tpy)(Cl)₃ 在 Zn(Hg) 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到dichloro(2,2':6',2"-terpyridine)(triphenylphosphino)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Leising, Randolph A.; Kubow, Stephen A.; Takeuchi, Kenneth J., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4569 - 4574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Group VIII Coordination Chemistry of a Pincer-Type Bis(8-quinolinyl)amido Ligand
  作者：Theodore A. Betley、Baixin A. Qian、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic801047s

  日期：2008.12.15

  bis(phosphino)borate ligand stabilizes the five-coordinate complex [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]Ru(BQA). Finally, access to dinitrogen complexes of the types [(BQA)Ru(N(2))(PPh(3))(2)][PF(6)], [(BQA)Ru(N(2))(PMe(3))(2)][PF(6)], and [(BQA)Os(N(2))(PPh(3))(2)][PF(6)] is provided by exposure of the sixth coordination site under a N(2) atmosphere.

  本文为双（8-喹啉基）胺（BQA）配体的VIII族化学的配位化学提供了一个切入点。在本文中，描述了铁，钌和的单取代和双取代的BQA络合物。例如，通过在碱和NaBPh（ 4）。具有单一BQA配体的配合物更容易制备用于Ru和Os。具有单个BQA配体以及两个其他L型供体配体的辅助配体可以使多种配体类型占据第六个配位点。代表性实例包括卤化物和拟卤化物配合物trans-（BQA）MX（PPh（3））（2）（M = Ru，Os; X = Cl，Br，N（3），OTf），以及氢化物和烷基络合物trans-（BQA）RuH（PMe（3））（2）和trans-（BQA）RuMe（PMe（3））（2）。讨论了电化学研究，该研究有助于就电子释放特性而言，将BQA配体与其中性对应物2,2'，2''-叔吡啶（terpy）关联起来。已经研究了双齿配体与BQA配体。因此，已将双齿单阴离子芳基（8-喹啉基）酰胺配体3,5
• Synthesis, and characterization of ruthenium(II) polypyridyl complexes containing α-amino acids and its DNA binding behavior
  作者：Prashant Kumar、Ashish Kumar Singh、Jitendra Kumar Saxena、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.014

  日期：2009.10

  Reactivity of the ruthenium complexes [Ru(κ3-tptz)(PPh3)Cl2] (1) and [Ru(κ3-tpy)(PPh3)Cl2] (2) [tptz = 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine; tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine] with several α-amino acids [glycine (gly); leucine (leu); isoleucine (isoleu); valine (val); tyrosine (tyr); proline (pro) and phenylalanine (phe)] have been investigated. Cationic complexes with the general formulations [Ru(κ3-L)(κ2-L″)(PPh3)]+

  钌配合物的反应性的[Ru（κ 3 -tptz）（PPH 3）氯2 ]（1）和[茹（κ 3 -tpy）（PPH 3）氯2 ]（2）[TPTZ = 2,4,6 -三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪; tpy ＝ 2，2′：6′，2′′-三联吡啶]，带有几个α-氨基酸[甘氨酸（gly）；亮氨酸（leu）; 异亮氨酸（isoleu）; 缬氨酸（val）; 酪氨酸（tyr）; 脯氨酸（脯氨酸）和苯丙氨酸（苯丙氨酸）已被研究。阳离子络合物与一般制剂的[Ru（κ 3 -L）（κ 2 -L“）（PPH 3）] +（L = tptz或tpy； L''= gly，leu，isoleu，val，tyr，pro和phe]被分离为四氟硼酸盐。所得的络合物已通过分析，光谱和电化学研究进行了彻底表征。代表配合物的[Ru（κ 3 -tptz）（VAL）（PPH 3）] BF 4（6），的[Ru（κ 3 -tpy）（LEU）（PPH
• Alcohol cross-coupling reactions catalyzed by Ru and Ir terpyridine complexes
  作者：Dinakar Gnanamgari、Chin Hin Leung、Nathan D. Schley、Sheena T. Hilton、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/b815547j

  日期：——

  Primary alcohols can be coupled with secondary benzylic alcohols by an air-stable catalytic system involving terpyridine ruthenium or iridium complexes.

  初级醇可以通过涉及三吡啶钌或铱配合物的耐空气催化体系与次级苄醇耦合。
• Bio-catalysts and catalysts based on ruthenium(II) polypyridyl complexes imparting diphenyl-(2-pyridyl)-phosphine as a co-ligand
  作者：Prashant Kumar、Ashish Kumar Singh、Rampal Pandey、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.031

  日期：2011.11

  Reactions of the ruthenium complexes [Ru(κ3-tpy)(PPh3)Cl2], [Ru(κ3-tptz)(PPh3)Cl2] and [Ru(κ3-tpy)Cl3] [tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine; tptz = 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine] with diphenyl-(2-pyridyl)-phosphine (PPh2Py) have been investigated. The complexes [Ru(κ3-tpy)(PPh3)Cl2] and [Ru(κ3-tptz)(PPh3)Cl2] reacted with PPh2Py to afford [Ru(κ3-tpy)(κ1-P-PPh2Py)2Cl]+ (1) and [Ru(κ3-tptz)(κ1-P-PPh2Py)2Cl]+

  钌配合物的反应的[Ru（κ 3 -tpy）（PPH 3）氯2 ]，[茹（κ 3 -tptz）（PPH 3）氯2 ]和[茹（κ 3 -tpy）氯3 ] [TPY = 2,2'：6'，2''-吡啶 已经研究了tptz ＝ 2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪]与二苯基-（2-吡啶基）-膦（PPh 2 Py）。配合物的[Ru（κ 3 -tpy）（PPH 3）氯2 ]和[茹（κ 3 -tptz）（PPH 3）氯2 ]与PPH反应2 Py至得到的[Ru（κ 3 -tpy）（κ 1 - P-PPh 2 PY）2 CL] +（1）和[茹（κ 3 -tptz）（κ 1 - P -PPh 2 PY）2 CL] +（2），其被分离为它们的四氟硼酸盐。在类似的条件下，的[Ru（κ 3 -tpy）氯3〕得到中性络合物的[Ru（κ 3 -tpy）（κ 1 - P博士2 PY）氯2 ]（3）。用过量的NH 4
• Second sphere ligand modifications enable a recyclable catalyst for oxidant-free alcohol oxidation to carboxylates
  作者：Eric W. Dahl、Thomas Louis-Goff、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1039/c6cc10206a

  日期：——

  Ruthenium-terpyridine complexes appended with secondary amines impart hydride stability and recyclability toward catalytic dehydrogenative alcohol oxidation to carboxylates.

  附有仲胺的钌-吡啶吡啶配合物可赋予氢化物稳定性和可循环性，以催化脱氢醇氧化成羧酸盐。