3-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-isonicotinic acid | 942272-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-isonicotinic acid
• 英文别名: 3-[(Tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-isonicotinic acid；3-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 942272-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 318.252
• InChiKey: GPCUCXHZTQVLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-isonicotinic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-isonicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68637

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-isonicotinic acid 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(tetrahydro-pyran-4-yl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68637

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20100197665A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer formula (I).

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症公式（I）中有用。
• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：US07968583B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡咯-吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BANDIERA Tiziano

  公开号：US20110288088A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了公式(I)及其药学上可接受的盐的取代吡咯-吡唑衍生物，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US7968583B2
  申请人：——

  公开号：US7968583B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8114865B2
  申请人：——

  公开号：US8114865B2

  公开（公告）日：2012-02-14