10-Oxatricyclo<4.3.1.0^1,6>dec-3-en | 4471-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 10-Oxatricyclo<4.3.1.0^1,6>dec-3-en
• 英文别名: 10-Oxatricyclo[4.3.1.0^1,6]dec-3-en；(1S,6R)-10-oxatricyclo[4.3.1.01,6]dec-3-ene
• CAS: 4471-30-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: WNWNIGTWWBTERU-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0352 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxatricyclo<4.3.1.0^1,6>dec-3-en 、 chloroamine-T 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(1S,3S,5R,7R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-oxa-4-azatetracyclo[5.3.1.01,7.03,5]undecane
  参考文献：
  名称：

  从环二烯的区域和立体选择性合成叠氮基环氧化合物

  摘要：

  从环二烯的区域和立体定向合成叠氮基环氧化物的两种不同途径已被探索。第一种策略涉及环二烯衍生物的区域特异性叠氮化和随后用m -CPBA环氧化以产生作为主要产物的顺式叠氮基环氧化物。第二种策略是利用环二烯衍生物的区域特异性环氧化，然后进行Sharpless叠氮化，仅提供反式叠氮基环氧化物。还报道了由（R）-（-）-和（S）-（+）-酮类化合物合成顺式-叠氮基环氧化物的两种对映体。

  DOI：

  10.1021/jo052357x
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.3.0]九硝基三联苯-3,6(1)-二烯 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到10-Oxatricyclo<4.3.1.0^1,6>dec-3-en
  参考文献：
  名称：

  从环二烯的区域和立体选择性合成叠氮基环氧化合物

  摘要：

  从环二烯的区域和立体定向合成叠氮基环氧化物的两种不同途径已被探索。第一种策略涉及环二烯衍生物的区域特异性叠氮化和随后用m -CPBA环氧化以产生作为主要产物的顺式叠氮基环氧化物。第二种策略是利用环二烯衍生物的区域特异性环氧化，然后进行Sharpless叠氮化，仅提供反式叠氮基环氧化物。还报道了由（R）-（-）-和（S）-（+）-酮类化合物合成顺式-叠氮基环氧化物的两种对映体。

  DOI：

  10.1021/jo052357x

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Aziridino Epoxides from Cyclic Dienes
  作者：Devarajulu Sureshkumar、Susama Maity、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo052357x

  日期：2006.2.1

  for the regio- and stereoslective synthesis of aziridino epoxides from cyclic dienes have been explored. The first strategy involves regiospecific aziridination of cyclic diene derivatives and subsequent epoxidation with m-CPBA to yield cis-aziridino epoxides as major products. The second strategy utilizes regiospecific epoxidation of cyclic diene derivatives followed by Sharpless aziridination to provide

  从环二烯的区域和立体定向合成叠氮基环氧化物的两种不同途径已被探索。第一种策略涉及环二烯衍生物的区域特异性叠氮化和随后用m -CPBA环氧化以产生作为主要产物的顺式叠氮基环氧化物。第二种策略是利用环二烯衍生物的区域特异性环氧化，然后进行Sharpless叠氮化，仅提供反式叠氮基环氧化物。还报道了由（R）-（-）-和（S）-（+）-酮类化合物合成顺式-叠氮基环氧化物的两种对映体。