1,3-Oxathian-3-N-tosylimid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Oxathian-3-N-tosylimid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 273.377
• InChiKey: JMYPXGSYBMGOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-氧硫杂环已烷 、 chloroamine-T 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Oxathian-3-N-tosylimid
  参考文献：
  名称：

  Konformations-Gleichgewichte von 1,3-Oxathian-3-Imiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809351

文献信息

• Chemistry of carbanions stabilized by sulfur. 1. Chemistry of 1,3-oxathianes. Synthesis and conformation of 2-substituted 1,3-oxathianes
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Kenzo Sumi、Kanji Kajiwara、Eiichi Fujita、Takashi Iwashita、Iwao Miura

  DOI：10.1021/jo00205a020

  日期：1985.3
• Synthesis of 2-heterosubstituted 1,3-oxathianes and their reaction with sec- butyllithium
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92890-4

  日期：1981.1
• FUJI KAORU; UEDA MASARY; SUMI KENZO; FUJITA EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 2005-2008
  作者：FUJI KAORU、 UEDA MASARY、 SUMI KENZO、 FUJITA EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• SCHIER, A., FAK. CHEM., BIOL. UND GEOWISS. TECHN. UNIV. MUENCHEN, DISS. DOKT. NATURWI+
  作者：SCHIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;UEDA, MASARU;SUMI, KENZO;KAJIWARA, KANJI;FUJITA, EIICHI;IWASH+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 657-661
  作者：FUJI, KAORU、UEDA, MASARU、SUMI, KENZO、KAJIWARA, KANJI、FUJITA, EIICHI、IWASH+

  DOI：——

  日期：——