2-[8-(methoxycarbonyl)octyl]-1-(p-toluenesulfonyl)aziridine | 442158-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[8-(methoxycarbonyl)octyl]-1-(p-toluenesulfonyl)aziridine
• 英文别名: Methyl 9-[1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridin-2-yl]nonanoate
• CAS: 442158-19-2
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄S
• 分子量: 367.51
• InChiKey: SWDSPXJTFGEVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-(methoxycarbonyl)octyl]-1-(p-toluenesulfonyl)aziridine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到11-Hydroxy-10-(toluene-4-sulfonylamino)-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ceric ammonium nitrate (CAN) catalyzed ring cleavage of N-tosyl aziridines: a potential tool for solution phase library generation

  摘要：

  A range of N-tosylaziridines is cleaved with NaN3. H2O, MeOH to synthesize vicinal azidoamines, aminols and amino ethers in good to excellent yields catalyzed by ceric ammonium nitrate and used in solution phase library synthesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01718-5
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 、 chloroamine-T 在 萘 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以70%的产率得到2-[8-(methoxycarbonyl)octyl]-1-(p-toluenesulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Rauf, Abdul; Ahmad, Shabana, Journal of Chemical Research, 2005, # 6, p. 407 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• InCl3-catalyzed regioselective opening of aziridines with heteroaromatics
  作者：J.S Yadav、B.V.S Reddy、Sunny Abraham、G Sabitha

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00015-1

  日期：2002.2

  A variety of N-tosylaziridines undergo ring opening with pyrrole, furan, thiophene and indole in the presence of a catalytic amount of indium trichloride at ambient temperature to afford the corresponding beta-aminoheterocycles in good yields with high regioselectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ceric ammonium nitrate (CAN) catalyzed ring cleavage of N-tosyl aziridines: a potential tool for solution phase library generation
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Narsihmulu、S. Shameem Sultana

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01718-5

  日期：2002.10

  A range of N-tosylaziridines is cleaved with NaN3. H2O, MeOH to synthesize vicinal azidoamines, aminols and amino ethers in good to excellent yields catalyzed by ceric ammonium nitrate and used in solution phase library synthesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rauf, Abdul; Ahmad, Shabana, Journal of Chemical Research, 2005, # 6, p. 407 - 409
  作者：Rauf, Abdul、Ahmad, Shabana

  DOI：——

  日期：——