(1'-(phenylthio)propylidene)cyclohexane | 85895-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1'-(phenylthio)propylidene)cyclohexane
• 英文别名: [1'-(phenylthio)propylidene]cyclohexane；1-Cyclohexylidenepropylsulfanylbenzene；1-cyclohexylidenepropylsulfanylbenzene
• CAS: 85895-14-3
• 化学式: C₁₅H₂₀S
• 分子量: 232.39
• InChiKey: INSPCVUWOIELKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroamine-T 、 (1'-(phenylthio)propylidene)cyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(1-(phenylthio)ethyl)phosphine oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 copper bromide-dimethyl sulfide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1'-(phenylthio)propylidene)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a037

文献信息

• The reactions of thiols and diphenyldisulfide with terminally substituted methylenecyclopropanes
  作者：Bo Xu、Yu Chen、Min Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00384-2

  日期：2002.4

  In the reactions of thiols with terminally substituted methylenecyclopropanes, we found that the Markovnikov adducts were produced exclusively along with cyclopropyl ring-opened products via a radical reaction mechanism. The substituent effects and the reaction with diphenyldisulfide were also examined.

  在硫醇与末端取代的亚甲基环丙烷的反应中，我们发现，马尔可夫尼科夫加合物是通过自由基反应机理与环丙基开环产物一起唯一生成的。还检查了取代基的作用和与二苯基二硫化物的反应。
• Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence
  作者：Barry M. Trost、Alvin C. Lavoie

  DOI：10.1021/ja00353a037

  日期：1983.7