6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1033003-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 6-Amino-2-butoxy-9-[3-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-propyl]-7,9-dihydro-purin-8-one；6-amino-2-butoxy-9-[3-(3-morpholin-4-ylpropylamino)propyl]-7H-purin-8-one
• CAS: 1033003-71-2
• 化学式: C₁₉H₃₃N₇O₃
• 分子量: 407.516
• InChiKey: RCOZTDMLJVKZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 、 苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 6-amino-9-{3-[benzyl(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]propyl}-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71976

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了以下化合物，其化学式为：其中R1，Y1，X1，Z1，X2，Y2，A，n和R2在说明书中有定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和在治疗中的应用。

  公开号：

  US08067411B2

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND
  申请人：Kurimoto Ayumu

  公开号：US20110054168A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A method for preparing compound (4): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R 1 is C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, thiomorpholine, etc., and R 4 is C 1-3 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt, which is useful as a medicament, which comprises step (a) for preparing compound (2): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are the same as defined above, or its salt which comprises subjecting compound (1): wherein k is an integer of 1 or 2, R is hydrogen atom, halogen atom, etc., or a salt thereof to debenzylation reaction, and then step (b) for preparing compound (4) or a pharmaceutically acceptable salt which comprises reacting compound (2) or its salt prepared in the above step (a) or salt thereof and compound (3): wherein R 4 is C 1-3 alkyl group, in the presence of a boron-containing reducing agent.

  制备化合物（4）的方法：其中m和n分别是2到5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，硫代吗啉等，R4是C1-3烷基，或者是药学上可接受的盐，可用作药物，包括以下步骤：制备化合物（2）的步骤：其中m，n，R1，R2和R3与上述定义相同，或其盐，包括将化合物（1）：其中k是1或2的整数，R是氢原子，卤原子等，或其盐，经过脱苄基化反应，然后制备化合物（4）或药学上可接受的盐的步骤，包括在含硼还原剂的存在下，将在上述步骤（a）中制备的化合物（2）或其盐或其盐和化合物（3）：其中R4是C1-3烷基，在反应。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BONNERT Roger Victor

  公开号：US20080300244A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds of formula wherein R 1 , Y 1 , X 1 , Z 1 , X 2 , Y 2 , A, n and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式中R1，Y1，X1，Z1，X2，Y2，A，n和R2如规范中所定义的化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• METHOD FOR PRODUCING ADENINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2246353A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  A method for producing adenine compound (1): , wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R1 is C1-6 alkyl group, R2 and R3 are the same or different, and hydrogen atom, or C1-6 alkyl group, or R2 and R3 are combined with the adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R4 is C1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种生产腺嘌呤化合物（1）的方法： 其中 m 和 n 独立地为 2 至 5 的整数，R1 为 C1-6 烷基，R2 和 R3 相同或不同，以及氢原子或 C1-6 烷基，或 R2 和 R3 与相邻的氮原子结合形成吡咯烷、吗啉、哌啶、哌嗪等，以及 R4 为 C1-3 烷基、 其中包括化合物（2）的反应步骤： 和化合物（3）反应的步骤： 在含硼还原剂存在下进行反应。
• 8-OXOADENINE DERIVATIVES AS IMMUNO-MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2121693A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US8067411B2
  申请人：——

  公开号：US8067411B2

  公开（公告）日：2011-11-29