2-cyano-2-valproic acid | 66546-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-2-valproic acid
• 英文别名: 2-cyano-2-propylvaleric acid；2-cyano-2-propylpentanoic acid
• CAS: 66546-91-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: UZRGQIZTJOPZGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  135-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.988 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-valproic acid 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 丙戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种联产丙戊酰胺和丙戊酸钠的方法

  摘要：

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的丙戊酰胺和式Ⅱ所示的丙戊酸钠的制备方法；其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷，在碱作用下，复合催化二丙基化制得式Ⅲ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸酯；2‑氰基‑2‑丙戊酸酯经水解和脱酸得到式Ⅴ所示的丙戊腈；丙戊腈在酸催化下醇解，制得式Ⅰ所示的丙戊酰胺和式Ⅵ所示的丙戊酸酯；丙戊酸酯在氢氧化钠溶液中水解得到式Ⅱ所示的丙戊酸钠；其制备反应如下： 其中，R＝甲基、乙基、苄基、C3～C5直链烷基或C3～C5支链烷基。

  公开号：

  CN114763319A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-丙基戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-cyano-2-valproic acid
  参考文献：
  名称：

  基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新型N-糖苷的合成

  摘要：

  合成了基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新的N-糖苷。衍生自1，6-己二醇的双-四唑也连接至乙酰化葡萄糖并形成双-N-糖苷。使用FT IR，1 H和13 C NMR光谱进行了结构表征。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1055-7

文献信息

• 一种丙戊酸制备新方法
  申请人：上海青平药业有限公司

  公开号：CN113200848A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种丙戊酸制备新方法，该新方法是以2‑氰基‑2‑丙基戊酸为起始物料通过一锅法制备丙戊酸。本发明的方法以2‑氰基‑2‑丙基戊酸为原料，使用硫酸水溶液为催化剂，在120～160℃条件下制备丙戊酸，反应的收率可以达到80％，丙戊酸产品纯度可以达到99％；制备过程简单，步骤短，大大缩短工业上对中间体中控以及制备的人力和设备成本投入。本发明的方法，采用2‑氰基‑2‑丙基戊酸的硫酸水解机理，与传统亚硝酸氧化酰胺为羧酸的机理进行比较，避免了亚硝酸钠在酸性环境下转化为亚硝酸，亚硝酸在酸条件下进一步转化为一氧化氮和二氧化氮气体对大气和水体的污染，同时提高操作人员操作的安全性，以及避免了一氧化氮和二氧化氮对设备的腐蚀。
• Cercis plant named ‘NC2016-2’
  申请人：North Carolina State University

  公开号：USPP031260P2

  公开（公告）日：2019-12-24

  A new and distinct variety of Cercis canadensis eastern redbud plant, herein referred to by its cultivar name, ‘NC2016-2’, is provided which forms emerging purple colored foliage that matures to gold colored foliage. The new variety provides vegetation that is moderately vigorous and the growth habit is semi-weeping. The new variety is well suited for providing attractive ornamentation in the landscape.

  本发明提供了一种新的、独特的东部红豆树品种Cercis canadensis，以其栽培品种名称“NC2016-2”来称呼，其形成初生的紫色叶片，成熟后变为金色叶片。这种新品种提供了适度生长的植被，生长习性为半垂直。这种新品种非常适合在景观中提供美丽的装饰。
• Process for the preparation of an acetonitrile derivative
  申请人：Labaz

  公开号：US04155929A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Process for the preparation of di-n-propyl acetonitrile of the formula: ##STR1## whereby, in a single step, sodium n-propylate in n-propanol medium is added to a reaction medium which is formed of a cyanacetate of general formula: ##STR2## in which R represents an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, and n-propyl bromide or iodide, the alkylation reaction taking place under reflux, the crude ester obtained is saponified with a 10 to 20% solution of sodium hydroxide or potassium hydroxide, the resulting salt is acidified with a strong acid, to give crude di-n-propyl cyanacetic acid, which is decarboxylated by heating at a temperature between 140.degree. C. and 190.degree. C., so as to obtain the di-n-propyl acetonitrile.

  制备二丙基乙腈的过程如下：在一个步骤中，将丙醇中的n-丙基钠加入反应介质中，该反应介质由一般式为：##STR2## 的氰乙酸盐和n-丙基溴或碘组成，烷基化反应在回流条件下进行，得到的原始酯用10％至20％的氢氧化钠或氢氧化钾溶液皂化，得到的盐用强酸酸化，得到原始的二丙基氰乙酸，通过在140℃至190℃的温度下加热脱羧，从而得到二丙基乙腈。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Cyan-2-alkylalkanalen und die Verwendung von 3-Cyan-2-ethylhexanal zur Herstellung von 2-Propylpentansäure
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087712A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  Verfahren zur Herstellung von 3-Cyanaldehyden der Formel l in der R' und RZ C,- bis C6-Alkylreste und R3 ein Wasserstoffatom oder einen C1- bis C3-Alkylrest bedeuten, durch Reaktion einer Mischung eines Aldehyds der Formel II mit wasserfreier Blausäure in Gegenwart eines basischen Katalysators in einem Lösungsmittel sowie die Verwendung von 3-Cyan-2-ethylhexanal zur Darstellung von 2-Propylpentansäure.

  一种制备式 I 的 3-氰基醛的工艺 其中 R' 和 RZ 为 C，- 至 C6-烷基，R3 为氢原子或 C1-至 C3-烷基的一种制备式 I 的 3-氰基醛的工艺。 在碱性催化剂存在下，在溶剂中与无水氢氰酸反应，并使用 3-氰基-2-乙基己醛制备 2-丙基戊酸。
• 一种2-烷基-2-氰基戊酸酯的制备方法
  申请人：湖南省湘中制药有限公司

  公开号：CN117430527A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明涉及式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯的制备方法：其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷(含2‑氯丙烷和1‑氯丁烷)，在K2CO3作用下，复合催化二烷基化制得Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯：#imgabs0#R1选自苄基、C1～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；R2选自甲基、乙基、丙基、丁基或异丙基；Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在碱催化下水解制得2‑烷基‑2‑氰基戊酸(Ⅱ)；式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在酸催化下水解和脱羧制得2‑烷基戊酸(Ⅲ)。