2-Bromobicyclo<6.1.0>non-4-ene | 120409-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2-Bromobicyclo<6.1.0>non-4-ene
• 英文别名: 9-bromobicyclo<6.1.0>nonene-4；9-bromobicyclo[6.1.0]non-4-ene；(4Z)-9-bromobicyclo[6.1.0]non-4-ene
• CAS: 120409-86-1
• 化学式: C₉H₁₃Br
• 分子量: 201.106
• InChiKey: LXKYTJPGCHYCAW-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromobicyclo<6.1.0>non-4-ene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Methyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  Les（triméthylsilyl）bicyclo [ n .1.0]-炔烃，nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels †

  摘要：

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070322
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dibromobicyclo<6.1.0>non-4-ene 在 三正丁基氢锡 作用下， 以50%的产率得到2-Bromobicyclo<6.1.0>non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Les（triméthylsilyl）bicyclo [ n .1.0]-炔烃，nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels †

  摘要：

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070322

文献信息

• Synthesis of alicyclic derivatives of spiropentane based on 1,5-cyclooctadiene
  作者：T. S. Kuznetsova、O. V. Eremenko、O. V. Kokoreva、G. V. Zatonsky、N. S. Zefiov

  DOI：10.1007/bf01431804

  日期：1996.7

  Methods for the synthesis of alicyclic derivatives f spiropentane by ]1 +2] cycloaddition of halo- and dihalocarbenes to 1,5-cyclooctadiene followed by dehydrohalogenation and cyclopropanation of the olefins formed are described.

  描述了通过卤代-和二卤代卡宾与1,5-环辛二烯的]1+2]环加成，然后对所形成的烯烃进行脱卤化氢和环丙烷化来合成环戊烷脂环族衍生物的方法。
• Kuznetsova; Yeremenko; Kokoreva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 863 - 869
  作者：Kuznetsova、Yeremenko、Kokoreva、Zefirov

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Peripheral Cyclopropanation as a Synthetic Approach to Cyclosubstituted Triangulanes
  作者：Nikolai S. Zefirov、Tamara S. Kuznetsova、Olga V. Eremenko、Olga V. Kokoreva、George Zatonsky、Bogdan I. Ugrak

  DOI：10.1021/jo00094a016

  日期：1994.7

  A general scheme for the synthesis of cyclosubstituted triangulanes has been developed, based on sequential bromocyclopropanation of the C=C bond and elimination, giving repeatedly the endomethylenecyclopropane framework with termination of the sequence of the cyclopropanation.
• GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J.;AHRA, M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 216-225
  作者：GRIGNON-DUBOIS, M.、DUNOGUES, J.、AHRA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Les (triméthylsilyl)bicyclo[n.1.0]-alcènes, nouveaux silylcyclopropanes bicycliques fonctionnels
  作者：M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès、M. Ahra

  DOI：10.1002/recl.19881070322

  日期：——

  Nous proposons une méthode de synthèse de bicyclo[n.1.0]-alcènes siliciés originaux, de mise en œuvre simple et rapide. Elle permet d'accéder dans de bonnes conditions aus deux isomères endo et exo monosiliciés ainsi qu'aux analogues gem-disiliciés.

  双环[n.1.0]-硅酮合成的原理和方法，从简单到快速。Elle permet d'accéderdans de bonnes条件是aus deuxisomèresendo et exomonosiliciésainsi qu'aux类似物gem- disiliciés。