2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine | 1161848-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine
• CAS: 1161848-42-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: WQLBYSWXKBUYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.56h， 以84%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 以83%的产率得到2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-(3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine 在 2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.56h， 以84%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20080255085A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein X is or Y; and wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。
• Unconventional Site Selectivity in Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Dichloroheteroarenes under Ligand-Controlled and Ligand-Free Systems
  作者：Jacob P. Norman、Nathaniel G. Larson、Emily D. Entz、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00665

  日期：2022.6.3

  conventionally more reactive in Pd-catalyzed cross-couplings of dihalogenated N-heteroarenes. However, a very sterically hindered N-heterocyclic carbene ligand is shown to promote room-temperature cross-coupling at C4 of 2,4-dichloropyridines with high selectivity (∼10:1). This work represents the first highly selective method with a broad scope for C4-coupling of these substrates where selectivity is clearly

  与氮相邻的卤化物通常在二卤代N-杂芳烃的 Pd 催化交叉偶联中更具反应性。然而，空间位阻非常大的N-杂环卡宾配体被证明可以在 2,4-二氯吡啶的 C4 处以高选择性 (~10:1) 促进室温交叉偶联。这项工作代表了第一个具有广泛范围的高选择性方法，用于这些底物的 C4 偶联，其中选择性明显受配体控制。在优化条件下，多种取代的 2,4-二氯吡啶和相关化合物发生交叉偶联形成 C4-C (sp2)和 C4-C (sp3)使用有机硼、-锌和-镁试剂进行键合。这种方法的合成效用在将 C4 选择性交叉偶联与随后的亲核芳族取代反应相结合的多步合成中得到了强调。本文中的大部分产品 (71%) 以前没有报道过，强调了这种方法打开未充分探索的化学空间的能力。值得注意的是，我们发现无配体的“Jeffery”条件将 Suzuki 偶联的 C4 选择性提高了一个数量级 (>99:1)。这些无配体条件使 2,5-二氯吡啶和
• NOVEL IMIDAZO [4,5 -B] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 FOR USE IN THE TREATMENT OF DEMENTIA AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1937680A2

  公开（公告）日：2008-07-02
• [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007040438A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) Wherein X is or Y; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), sous forme de base libre ou un sel, un solvate ou un solvate de sel de ces composés répondant aux normes pharmaceutiques, un processus de préparation de ces composés et de nouveaux intermédiaires utilisés dans cette préparation, les préparations pharmaceutique contenant ces composés thérapeutiquement actifs et l'utilisation de ces composés actifs dans une thérapie.