3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20),20-pentaene | 99898-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20),20-pentaene
• 英文别名: 19-norpregna-1,3,5(10),17,20-pentaen-3-ol
• CAS: 99898-93-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: RLRNMMHSCNHLQO-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20),20-pentaene 在 盐酸 、 magnesium 、 paraformaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20),20-pentaen-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Steriod inhibitors of estrone sulfatase and associated pharmaceutical

  摘要：

  提供了作为雌酮磺酸酶抑制剂有用的新化合物。这些化合物具有结构式（I）##STR1##其中X和Y，或Y和Z，形成一个氧硫氮二氧杂环或一个二氢氧硫氮二氧杂环，其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US05763432A1
• 作为产物：
  描述：

  炔雌醇 在 三氯化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20),20-pentaene
  参考文献：
  名称：

  19-nur-pregnane steroids as neurochemical initiators of change in human

  摘要：

  该发明涉及改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻给予一个人类呕吐素，例如19-去甾类固醇，或含有呕吐素的药物组合物，使呕吐素结合到特定的神经上皮受体上。固醇或多种固醇最好以含有一个或多个药用载体的药物组合物的形式给予。该发明的其他实施方式包括含有这些固醇的药物组合物。

  公开号：

  US05962443A1

文献信息

• Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06066627A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The invention relates to a method of altering the blood levels of LH or FSH in an individual. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种改变个体血液中LH或FSH水平的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，该类固醇物质是一种人类嗅觉素，使得该嗅觉素结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇或多种类固醇最好以含有一个或多个药用载体的制药组合物的形式给药。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06057439A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合征和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给药一种类固醇物质，即一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。所述类固醇物质通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06117860A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，即人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate pain
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06331534B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The invention relates to a method of alleviating pain. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解疼痛的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇，该类固醇为一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或多种类固醇最好以含有一种或多种药用载体的制药组合物的形式给予。
• NOVEL NOR-PREGNANES FOR INDUCING HYPOTHALAMIC EFFECTS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0830369A1

  公开（公告）日：1998-03-25