(S)-tert-butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane
• 英文别名: (S)-2-{[(di-t-butylphosphanyl)methyl]methylphosphanyl}-2-methylpropane；ditert-butyl-[[tert-butyl(methyl)phosphanyl]methyl]phosphane
• 化学式: C₁₄H₃₂P₂
• 分子量: 262.356
• InChiKey: UHGZPEYSLJHZCA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 (S)-tert-butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴催化 1,3-二烯的不对称氢乙烯基化

  摘要：

  在双齿 1,n-双-二苯基膦烷-CoCl2 络合物 {Cl2Co[P~P]} 和 Me3Al 或甲基铝氧烷存在下，无环 (E)-1,3-二烯与乙烯（1 个大气压）反应，得到优异的产率氢乙烯基化产物。区域选择性（1,4-或...

  DOI：

  10.1039/c5sc00929d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基膦硼烷 在 三乙烯二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-tert-butylmethylphosphino-di-tert-butylphosphinomethane
  参考文献：
  名称：

  使用三受阻象限双膦铑催化剂的高选择性不对称氢化

  摘要：

  介绍了配体 2 和铑配合物 5 的对映异构体的简明合成。合成的关键是 4 的对映异构体的手性 HPLC 分离。铑配合物 5 在底物结合的空间环境中具有三个受阻象限。有证据表明，对于铑催化的 α-乙酰氨基脱氢氨基酸 6a-e 的不对称氢化，这种配置导致高对映选择性（> 99% ee）。还报道了高对映选择性用于药物候选物普瑞巴林的底物前体 8 的氢化。讨论了使用催化剂 5a 与 Rh-Me-DuPhos 对 8 进行大规模加氢的优势。

  DOI：

  10.1021/ja048496y

文献信息

• C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin
  申请人：Bao Jian

  公开号：US20050228190A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Materials and methods for preparing (S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid and structurally related compounds via enantioselective hydrogenation of prochiral olefins are disclosed. The methods employ novel chiral catalysts, which include C 1 -symmetric bisphosphine ligands bound to transition metals.

  通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂，其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CATIONIC RHODIUM COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPLEXES CATIONIQUES DU RHODIUM
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2010001173A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A process is described for the synthesis of a cationic [rhodium diolefin phosphorus ligand] complex comprising the steps of: (a) reacting a rhodium-diolefin-1,3-diketonate and an acid in a ketone solvent, (b) adding a stabilising olefin to form a stabilised cationic rhodium compound, and (c) mixing a phosphorus ligand with the solution of the stabilised cationic rhodium compound to form a solution of the cationic [rhodium diolefin phosphorus ligand] complex. The solution may be used directly or the complex recovered. In one embodiment, the solution may be combined with a co-solvent and the ketone removed to give a new catalyst solution, from which the complex may be recovered.

  描述了一种合成阳离子[铑二烯磷配体]配合物的工艺，包括以下步骤：(a) 在酮溶剂中反应铑二烯-1,3-二酮酸盐和酸，(b) 添加稳定的烯烃以形成稳定的阳离子铑化合物，以及(c) 将磷配体与稳定的阳离子铑化合物的溶液混合以形成阳离子[铑二烯磷配体]配合物的溶液。该溶液可以直接使用，或者可以回收该配合物。在一种实施方案中，该溶液可以与共溶剂混合，然后去除酮以得到新的催化剂溶液，从中可以回收该配合物。
• Preparation of Optically Pure Beta-Amino Acids Having Affinity for the Alpha-Delta Protein
  申请人：Herrinton Paul Matthew

  公开号：US20080194841A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active β-amino acids, which bind to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a chiral allyl amine with a 2-alkynoate in the presence of a Lewis acid and a base to give a chiral tertiary enamine, which after reaction with ammonia, is hydrogenated to give optically active β-amino acids.

  本发明涉及制备光学活性β-氨基酸的材料和方法，该氨基酸与钙通道的α-2-δ亚单位结合，并且用于治疗疼痛、纤维肌痛和各种精神和睡眠障碍。该方法包括在路易斯酸和碱的存在下，将手性丙烯基胺与2-炔酸酯反应，得到手性三级恩酰胺，然后与氨反应后，经过氢化作用得到光学活性β-氨基酸。
• PREPARATION OF BETA-AMINO ACIDS HAVING AFFINITY FOR THE ALPHA-2-DELTA PROTEIN
  申请人：Conway Brian G

  公开号：US20090247743A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active β-amino acids of Formula 1, which bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel.

  本发明涉及制备配方1的光学活性β-氨基酸的材料和方法，该配方1结合到钙通道的α2δ亚单位。
• Preparation of gamma-amino acids having affinity for the alpha-2-delta protein
  申请人：Evans Claire Margaret

  公开号：US20070141684A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active γ-amino acids of Formula 1, which bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel.

  本发明公开了一种制备光学活性γ-氨基酸的材料和方法，其化合物符合公式1，可以与钙通道的α2δ亚单位结合。