2-(4-chlorophenylamino)-3-methylbutanoic acid | 69409-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylamino)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: N-(p-chlorophenyl)valine；2-(4-chloroanilino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 69409-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: FBCHRMFAWNWJCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenylamino)-3-methylbutanoic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-isopropyloxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino acids

  摘要：

  氨基酸的酯和硫酯酯，其中间体，其合成，以及所述酯和硫酯酯的使用和用于控制害虫的组合物。

  公开号：

  US04243819A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 、 对氯苯胺 生成 2-(4-chlorophenylamino)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Efficient Method for Copper-Catalyzed Ullmann-Type N-Arylation of Aliphatic Amines and Amino Acids
  作者：Yuyang Jiang、Hua Fu、Qun Jiang、Deshou Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-2007-982564

  日期：2007.7

  An efficient and general protocol for copper-catalyzed N-arylation of aliphatic amines and amino acids has been developed using aryl iodides under mild conditions (coupling temperature at 25-35 degrees C). For the N-(o-nitrophenyl) amino acid derivatives, subsequent reduction of the nitro group in the presence of tin(II) chloride resulted in 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one derivatives in good yields

  使用芳基碘化物在温和条件下（偶联温度为 25-35 摄氏度）开发了一种用于铜催化脂肪胺和氨基酸 N-芳基化的高效通用方案。对于 N-(o-硝基苯基) 氨基酸衍生物，随后在氯化锡 (II) 存在下还原硝基会以良好的产率得到 3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-one 衍生物。
• Effect of novel N-cyano-tetrahydro-pyridazine compounds, a class of cathepsin K inhibitors, on the bone resorptive activity of mature osteoclasts
  作者：Seong Hwan Kim、Dong Joo Jhon、Jong Hwan Song、Jae Sung No、Nam Sook Kang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.017

  日期：2008.7

  activities of carbonitrile derivatives in the enzymatic activity of cathepsin K and their binding scores predicted using FlexX-Pharm docking program. The binding pattern of [1-(2-cyano-tetrahydro-pyridazine-1-carbonyl)-2-methy-propyl]-carbamic acid benzyl ester (8), one member of this series, was similar to that of the reference. In a bone pit formation assay, compound 8 was shown to dose-dependently

  组织蛋白酶K是破骨细胞介导的骨吸收的关键调节剂。在这里，我们发现组织蛋白酶K的酶活性中腈衍生物的抑制活性与使用FlexX-Pharm对接程序预测的结合分数之间的相关性。该系列的一个成员[1-（2-氰基-四氢-哒嗪-1-羰基）-2-甲基-丙基]-氨基甲酸苄酯（8）的结合图案与参考文献相似。在骨坑形成测定中，化合物8显示出剂量依赖性地抑制成熟破骨细胞的骨吸收活性。
• 2,4-Imidazolidinedionylmethyl esters and thiolesters of anilino acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04200758A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  2,4-Imidazolidinedionylmethyl esters and thiolesters of amino acids, intermediates therefor, synthesis thereof and the use of said esters and thiolesters and compositions for the control of pests.

  2,4-咪唑烷二酮甲基酯和氨基酸的硫醇酯，其中间体，其合成方法以及所述酯和硫醇酯和组合物的使用，用于控制害虫。
• Pyridyl esters of .alpha.-substituted amino acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04226872A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Pyridyl esters and thiolesters of amino acids, intermediates therefor, snythesis thereof and the use of said esters and thiolesters and compositions for the control of pests.

  吡啶酯和氨基酸的硫酯酯类，其中间体，其合成以及使用所述酯类和硫酯酯类和组合物来控制害虫。
• ——
  作者：XASIMOTO MASAKI、 SAJTO MASAYUKI、 XIGUTI NAOKI、 MAEHDA MITSURU

  DOI：——

  日期：——