1-benzyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide | 879281-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide
• 英文别名: 1-Benzyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide；4-benzyl-N-(3,5-dichlorophenyl)-4-methylpiperazin-4-ium-1-carboxamide;bromide
• CAS: 879281-68-2
• 化学式: Br*C₁₉H₂₂Cl₂N₃O
• 分子量: 459.213
• InChiKey: SWLCPHSMJYRJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium iodide 、 1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium iodide 、 1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)-piperazinium chloride 、 1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide 、 1-propyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide 、 1-cyclopropylmethyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide 、 1-benzyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide 、 1,1-Dimethyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)homopiperazinium iodide 、 1-Allyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)homopiperazinium iodide 生成 1-Propyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin 5-Ht3 Receptor Agonist

  摘要：

  含有一种化合物的5-HT3受体激动剂，该化合物由通式（1）表示 [其中R1、R3和R5代表氢原子、低碳基、低烯基、卤素原子、羟基、氨基、低烷氧基、羧基、氨基甲酰基或硝基；R2和R4代表卤素原子、羟基或氨基；R6代表氢原子、低碳基或低烯基；R7代表氢原子、低碳基、低烯基或芳基烷基；m和n为1到3的整数]或其生理上可接受的盐作为活性成分，并具有5-HT3受体拮抗作用和5-HT3受体激活作用。

  公开号：

  US20070265277A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)-4-methylpiperazine-1-carboxyamide 、 溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-benzyl-1-methyl-4-(3,5-dichlorophenylcarbamoyl)piperazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  EP1798227

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SEROTONIN 5-HT3 RECEPTOR AGONIST
  申请人：JIKYO Tamaki

  公开号：US20090118303A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A serotonin 5-HT3 receptor agonist containing a compound represented by the general formula (1) [R 1 , R 3 and R 5 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a lower alkoxy group, carboxyl group, carbamoyl group, or nitro group, R 2 and R 4 represent a halogen atom, hydroxyl group, or amino group, R 6 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkenyl group, R 7 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group, and m and n are integers of 1 to 3] or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient and having both a serotonin 5-HT3 receptor antagonistic action and a serotonin 5-HT3 receptor activating action.

  一种含有化合物通式（1）所代表的化合物的血清素5-HT3受体激动剂[R1、R3和R5代表氢原子、较低的烷基、较低的烯基、卤原子、羟基、氨基、较低的烷氧基、羧基、氨基甲酰基或硝基，R2和R4代表卤原子、羟基或氨基，R6代表氢原子、较低的烷基或较低的烯基，R7代表氢原子、较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基，m和n是1到3的整数]或其生理上可接受的盐作为活性成分，具有血清素5-HT3受体拮抗作用和血清素5-HT3受体激活作用。
• US7485646B2
  申请人：——

  公开号：US7485646B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• EP1798227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Serotonin 5-Ht3 Receptor Agonist
  申请人：Jikyo Tamaki

  公开号：US20070265277A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A serotonin 5-HT3 receptor agonist containing a compound represented by the general formula (1) [R 1 , R 3 and R 5 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a lower alkoxy group, carboxyl group, carbamoyl group, or nitro group, R 2 and R 4 represent a halogen atom, hydroxyl group, or amino group, R 6 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkenyl group, R 7 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group, and m and n are integers of 1 to 3] or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient and having both a serotonin 5-HT3 receptor antagonistic action and a serotonin 5-HT3 receptor activating action.

  含有一种化合物的5-HT3受体激动剂，该化合物由通式（1）表示 [其中R1、R3和R5代表氢原子、低碳基、低烯基、卤素原子、羟基、氨基、低烷氧基、羧基、氨基甲酰基或硝基；R2和R4代表卤素原子、羟基或氨基；R6代表氢原子、低碳基或低烯基；R7代表氢原子、低碳基、低烯基或芳基烷基；m和n为1到3的整数]或其生理上可接受的盐作为活性成分，并具有5-HT3受体拮抗作用和5-HT3受体激活作用。