octylimino-di-acetonitrile | 87175-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: octylimino-di-acetonitrile
• 英文别名: Bis-cyanmethyl-octyl-amin；2-[Cyanomethyl(octyl)amino]acetonitrile
• CAS: 87175-25-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃
• 分子量: 207.319
• InChiKey: JVXRHQXACBQISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octylimino-di-acetonitrile 在 Amberlite I_.R_. 120 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 dimethyl N-octyliminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27074
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzotriazolyl-methyl)-N-octyl-amino-aceton itrile 、 氰化钾 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到octylimino-di-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27074

文献信息

• t-Carbinamines, RR'R”CNH₂. II. Cyanoalkylations and Related Reactions¹
  作者：Leo S. Luskin、M. J. Culver、G. E. Gantert、W. E. Craig、R. S. Cook

  DOI：10.1021/ja01597a049

  日期：1956.8
• Tert-octyl di (cyanomethyl) amine
  申请人：ROHM &

  公开号：US02589208A1

  公开（公告）日：1952-03-18
• KATRITZKY, ALAN R.;LATIF, MUHAMMAD;NOBLE, GLEN;HARRIS, PHILIP, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 999-1001
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LATIF, MUHAMMAD、NOBLE, GLEN、HARRIS, PHILIP

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>N</i>-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Muhammad Latif、Glen Noble、Philip Harris

  DOI：10.1055/s-1990-27074

  日期：——

  A new method has been developed for the preparation of unsymmetrically substituted iminodiacetonitriles and iminodiacetoamides employing mild conditions and affording good overall yields.

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。